一种新的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)， 奥西替尼 ，对EGFR突变的肺癌患者有显著的疗效。然而，一些患者表现出固有的耐药性和对奥西替尼的应答不好。本研究表明，奥西替尼通过抑制一个负反馈循环来激活AXL.激活的AXL与EGFR和HER3在维持细胞存活和诱导对奥西替...
研究提示对于既往一代或二代EGFR-TKI治疗失败后且有EGFR T790M耐药突变的NSCLC患者，后续使用 奥西替尼 / 奥希替尼的疗效可能与既往使用的是一代还是二代 EGFR-TKI相关。二代 EGFR-TKI耐药后出现T790M突变的患者使用奥希替尼治疗的PFS相比一代更短，且可能与...
奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)是英国阿斯利康公司研发生产的一款肺癌靶向药。奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往接受过EGFR TKI治疗失败产生了耐药突变T790M的局部进展性或者转移性非小细胞肺癌患者”。同样也适用于T...
比起一开始使用易瑞沙等一代药物，如果一开始就用 奥西替尼 ，获益更多。2019年8月31日，中国批准了奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。何为一线治疗呢，就是患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。...
① 泰瑞沙 耐药≠C797S和MET扩增：不是所有的泰瑞沙耐药原因都是C797S,或者都MET基因扩增，通过上面两个研究我们看到了概率都是很低的。 没有测出来C797S不代表泰瑞沙没有耐药。所以，我们不能就指望EGFR的四代药物上市，泰瑞沙耐药的问题就都解决了。...
迄今为止，已经确定了几种 9291 的耐药机制。分别为EGFR依赖性耐药，如EGFR突变，扩增和缺失；以及EGFR非依赖性耐药，如替代激酶活化，组织学转化和表型改变。EGFR依赖性耐药靶基因的持续突变是靶向治疗的主要耐药机制之一，如EGFR C797S突变。EGFR C797S突...
泰瑞沙 （奥希替尼）被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全性...
1. 泰瑞沙 是什么？泰瑞沙是由阿斯利康公司研发的第三代EGFR突变抑制剂，用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 2.什么人能吃？当服用一二代靶向药耐药后，如易瑞沙、特罗凯、凯美纳，阿法替尼...
目前 奥希替尼 已被肺癌患者广泛使用，不过随着适用人群的增加，各位癌友不禁担忧，奥希替尼已经是第三代靶向药，而四代靶向药尚未获批上市，那么奥希替尼一线治疗后发生耐药怎么办？ 奥希替尼 耐药的患者到底使用什么治疗方案，其实是因人而异的，与其...
1 EGFR通路获得性耐药1 C797位点突变C797位点突变是最早发现的 奥希替尼 耐药机制之一，作为不可逆EGFR-TKI共价结合位点，该位点突变会影响不可逆EGFR-TKI与对应蛋白区域结合，因此对于单纯以C797位点突变介导的耐药可尝试应用单药一代可逆EGFR-TKI,目前...
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