奥希替尼 改善EGFR突变早期NSCLC的OS治疗；ADAURA试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02511106）包括682例接受手术切除的IB-IIIA期NSCLC患者，有或没有随后的辅助化疗。奥希替尼的适应症范围比较广，从开始的针对一代EGFR-TKI耐药后，出现T790M突变后...
奥希替尼作为EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。 奥希替尼 是第三代不可逆性EGFR-TKI，抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并具有抗中枢神经系统转移的临床活性。批准基于III期FLAURA研究，与目前标准一线治疗（厄洛替尼或...
奥希替尼 是针对EGFR靶点的第3代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。有试验证明，奥西替尼在小鼠和一些灵长类动物大脑中可以表现出较高的血药浓度，反映了奥希替尼对血脑屏障的穿透能力是比较强的。 对于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，和先前使用EGFR-...
AURA3是奥希替尼首个随机的AURA3三期临床试验，数据显示，相比于标准含铂双药化疗，奥希替尼作为二线治疗可使患者无进展生存期提升达5.7个月。此项验证性III期临床试验显示，在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展的患者中，奥希替尼将有望取代化...
泰瑞沙又叫 奥希替尼 ，就是小分子靶向治疗的常用药，泰瑞沙作用于肿瘤细胞中的特异性靶点，针对性强，对肿瘤细胞杀伤作用明显，治疗副作用小，可以控制转移、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期。 奥希替尼是美国FDA批准的第三代表皮生长因子受体（EGF...
奥希替尼 中文名叫泰瑞沙，主要针对非小细胞肺癌EGFR常见突变以及T790M突变双向靶点的靶向药剂。在美国奥希替尼已经被批准为一线治疗非小细胞肺癌，并且在临床反面奥希替尼要优于一代靶向药物。 在一项研究中发现，奥希替尼作为二线甚至三线及以上...
奥希替尼 辅助治疗已切除的EGFR突变IB-IIIA期非小细胞肺癌的疗效；III期ADAURA（NCT02511106）初步分析表明，在EGFR突变的IB-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）完全切除肿瘤（DFS风险比[hr/]，0.20[99.12％CI，0.14至0.30]；P＜.001）。报告了最终DFS数据的...
奥希替尼 是一种每日一次的口服药片，用于治疗肿瘤携带EGFR突变（EGFRm）并且已进行了肺癌手术切除的患者。在治疗早期肺癌的3期ADAURA临床试验中，Tagrisso用于辅助治疗将癌症复发的风险降低了近83%。奥希替尼是首个在EGFRm阳性早期肺癌中显示出如此显...
有30%-60%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者会发生骨转移。在骨转移患者中，由于肿瘤进展带来的一系列骨骼并发症(SRE)主要包括以下四种：病理性骨折、脊髓压迫、骨骼手术和骨骼放射性治疗，同时骨转移还会引发其他并发症，如：骨痛、病理性骨折、高钙血症、...
奥希替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺...
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