研究共纳入419例一线EGFR-TKI治疗失败并且组织活检、经中心实验室确认为T790M突变阳性的患者，并允许纳入稳定的脑转移患者。 奥希替尼 已被各大权威指南推荐，成为了二线EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的标准治疗手段。而最终的OS分析提示，排除交叉的因素...
奥希替尼 自2015年美国FDA（食品药品监督管理局）批准上市用于T790M+（T790M基因突变阳性）NSCLC患者二线治疗以来，至今发展为一线优选EGFR-TKI。在近期结束的2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上，肺癌领域的研究进展亮点颇多，FLAURA研究的总生存期（OS...
EGFR隶属于酪氨酸激酶ErbB家族，是一种跨膜蛋白受体，在NSCLC的发生发展中起着重要的作用，与NSCLC转归密切相关。EGFR能够介导细胞的生长和凋亡，其主要机制是通过EGFR配体本身同源二聚化或异源二聚化启动信号通路，从而引起机体内部的级联反应。EGFR能...
虽然奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是具有敏感EGFR和获得性T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方法，但不可避免地会发生进展。血管生成途径与EGFRTKI抗性有关。 https://azd9291.kangbixing.com/ ...
奥希替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。在这项由4部分组成的开放标签，多中心，1b期TATTON试验的扩展队列中，研究人员检查了奥西替尼联合沃利替尼在该...
ARTICUNO研究是一项多中心回顾性研究，纳入了自2017年8月以来接受奥希替尼治疗的携带罕见EGFR突变的晚期NSCLC患者，研究者根据RECIST1.1标准评估客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），并通过Kaplan-Meier方法估算生存结局。 截至2022年4月，研究者...
奥希替尼 【警告和注意事项】间质性肺疾病/肺炎跨越临床试验，奥希替尼治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎;0.5%(n=4)是致命性。不给奥希替尼和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如，呼吸困难，咳嗽和发热)。如确证ILD...
奥希替尼 治疗早期EGFR阳性肺癌的ADAURA研究提前2年时间揭盲，这无疑是一个重磅利好消息。随着后续研究数据的报道，以及临床监管部门的审批流程，早期EGFR阳性突变的肺癌患者有望可以使用到奥希替尼，并因此而受益。BLOOM研究是一项开放标签、多中心的I...
根据EGFR作用特点我们将 奥希替尼 的耐药分为EGFR及HER2基因改变导致的胞内转导途径改变、EGFR下游信号通路的改变、EGFR旁路的激活以及组织学改变四个类型，这些耐药机制相互联系，相互影响，介导肿瘤细胞对奥希替尼产生耐药。 研究人员分别使用免疫...
奥西替尼获得美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐，且获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于早期EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者辅助治疗的适应证。 FLAURA试验评估了与标准EGFR-TKIs[厄洛替（150mg每日一次口服）或吉非替尼（250mg每...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
