泊马度胺 早在2013年就相继被美国 FDA 和欧洲EMA批准，用来治疗既往接受过至少 2 种治疗（来那度胺和硼替佐米）但在治疗中或最后一次治疗60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。 一项 I 期临床研究分别以 1、3、4、5 mg/d 泊马度胺 口...
作为第三代免疫调节剂类药物， 柏马度胺 能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与之前的免疫调节剂类药物相比，柏马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤，大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难治的患者，柏...
泊马度胺 （Pomalid）与地塞米松合用用于治疗经来那度胺或一种蛋白酶体抑制剂治疗或最后一次治疗60d内病情仍进展的多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤药物泊马度胺（Pomalid）用药注意事项： 泊马度胺 （Pomalid）治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊...
泊马度胺 一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。2013年2月，泊马度胺（Pomalyst）获FDA批准上市，并且在2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方...
泊马度胺 （Pomalid）是由美国Celgene制药公司开发的新一代的免疫调节剂 （IMiD），由于该药在针对难治复发性多发性骨髓瘤 （RRMM）的临床试验中显示出了令人鼓舞的疗效，所以其在2013年 泊马度胺 （Pomalid）就被美国FDA批准用于至少经过两种治疗无效...
泊马度胺 （Pomalyst）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）。患者被随机分配接受单独泊马度胺（Pomalyst）或泊马度胺...
泊马度胺 / 柏马度胺 (pomalidomid)由新基公司研发，于2013年2月8日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市。泊马度胺是沙利度胺的类似物，是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞试验中，泊马度胺抑...
导读： 泊马度胺 口服疗法是20多年来卡波西肉瘤首个卡波西肉瘤新药。无论患者是否感染HIV,应用泊马度胺均有可能获益，客观缓解率（ORR）为71％，而且所有未感染HIV的患者均显示出疗效。 泊马度胺 起效时间快，一些患者4周可见疗效。一些患者对之前治疗无...
泊马度胺 剂型及规格：胶囊剂1mg；2mg；3mg；4mg 专利情况：化合物专利已过期， 晶型专利2024年9月3日到期 适应症：泊马度胺适用于先前至少已经接受过两种治疗药物包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗无效和在最后一次治...
柏马度胺 （又称 泊马度胺 ，英文名：pomalidomid）是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
