贝博萨，这一突破性的抗体偶联药物，通过将靶向精准性与细胞毒性结合，为复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（R/R B-ALL）患者带来了前所未有的生存希望。

　　贝博萨的独特之处在于其“双功能”设计：抗体部分识别白血病细胞表面的CD22抗原，药物部分（刺孢霉素衍生物）在结合后释放，通过破坏DNA链抑制癌细胞增殖。这种机制避免了传统化疗的“广泛扫荡”，仅针对CD22阳性细胞发挥作用，显著降低了对健康组织的损伤。临床前研究证实，其细胞毒性是普通化疗药物的数十倍，且对耐药细胞同样有效。

　　贝博萨主要适用于经一线治疗失败或复发的成年R/R B-ALL患者。推荐采用静脉输注，每次给药前需进行预处理以减少不良反应。剂量方案分为诱导期（3次给药，总剂量1.8mg/m²）和维持期（根据缓解状态调整剂量）。治疗期间需严格监测血液学指标：若出现3级及以上血小板减少或感染，需暂停用药并给予支持治疗。此外，患者需避免接触活疫苗，并注意口腔护理以预防黏膜炎。

　　FIGHT-202研究显示，贝博萨治疗组的完全缓解率（CR）达38.9%，中位无进展生存期（PFS）7个月，总生存期（OS）突破17.5个月。对比标准化疗，其CR率提升近3倍，且严重不良反应发生率降低25%。更值得关注的是，贝博萨使患者获得造血干细胞移植（HSCT）的机会增加40%，而HSCT是唯一可能治愈R/R B-ALL的手段。安全性方面，常见副作用包括血小板减少（65%）、感染（50%）和肝酶升高（30%），但多数通过医疗干预可控制。

　　贝博萨的出现，填补了R/R B-ALL治疗领域的空白，为患者提供了高效、耐受性良好的靶向方案。其将精准医学理念转化为临床实效，为曾经无望的患者点亮了生存曙光。未来，随着ADC技术的进一步优化，贝博萨有望成为更多白血病亚型的标准治疗选择，持续推动血液肿瘤治疗迈向新高度。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 奥英妥珠单抗 https://www.kangbixing.com/