拉罗替尼（Larotrectinib，商品名维特拉克/Vitrakvi）作为全球首个不区分肿瘤来源的靶向药，通过精准抑制NTRK基因融合，为携带这一特定基因异常的实体瘤患者带来了突破性治疗方案。其独特的“泛癌种”治疗模式，无论肿瘤原发部位如何，只要存在NTRK融合，即可实现高效干预。

　　拉罗替尼适应症突破传统“按癌种治疗”模式，涵盖所有携带NTRK基因融合的实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结直肠癌、软组织肉瘤等17种肿瘤类型。无论成人或儿童患者，只要经基因检测确认NTRK融合阳性，均可使用拉罗替尼，尤其适用于其他疗法无效或无法耐受的晚期、转移性病例。其“泛癌种”特性为罕见突变患者提供了统一的治疗路径。

　　临床数据显示，拉罗替尼治疗NTRK融合患者的总体缓解率（ORR）达75%，中位缓解持续时间（DoR）超过35个月，部分缓解（PR）和完全缓解（CR）率在软组织肉瘤、甲状腺癌等亚型中高达90%以上。对比传统化疗或泛靶点药物，其疗效更持久，且儿童患者的48个月生存率高达93%。与恩曲替尼（针对TRK/ROS1/ALK）相比，拉罗替尼专攻NTRK融合，适应症更聚焦，在NTRK阳性患者中缓解率更高，但恩曲替尼适用于其他基因融合类型，两者需根据突变类型选择。

　　某位45岁肺癌患者，经多轮化疗及免疫治疗进展后，基因检测发现NTRK1融合。使用拉罗替尼3个月后肿瘤缩小60%，持续用药2年病灶稳定，生活质量显著提升。另一儿童纤维肉瘤患者，手术及放疗后复发，拉罗替尼治疗6个月实现CR，随访3年无复发，生长发育未受影响。

　　拉罗替尼以“基因驱动”取代“组织驱动”的治疗模式，为NTRK融合患者开辟了高效、低毒的新路径。其泛癌种适用性及持久疗效，不仅改变了部分罕见突变患者的生存轨迹，更推动了癌症精准治疗向更深层次发展。未来，随着基因检测普及和联合策略优化，拉罗替尼有望惠及更多患者，成为实体瘤治疗的重要里程碑。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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