联合化疗中的Natulan( 丙卡巴肼 )适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。其属于其中一种烷化剂药物,最初由Hoffmann-La Roche 研发并首先申请了专利,阐明其制备工艺及用途。该药物(Matulane)已于1969年7月获得美国食品...
丙卡巴肼 (Natulan)为周期非特异性抗肿瘤药,抑制DNA和蛋白质的合成,进入人体后自身氧化形成H202和OH基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。在体内释放出甲基正离子,与DNA结合而使之解聚,系细胞周期非特异性药物...
丙卡巴肼 主要用于霍奇金病,有1/3~1/2的病人能获得完全缓解,缓解期为3周~6个月或更长。对其他恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和肺癌亦有一定疗效。 用法用量: 一般每日150~200mg,分3~4次服用。一疗程总量可根据血象而定。 丙卡巴肼 的注意事项:...
丙卡巴肼 (Natulan)为周期非特异性抗肿瘤药,抑制DNA和蛋白质的合成,进入人体后自身氧化形成H202和OH基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。在体内释放出甲基正离子,与DNA结合而使之解聚,系细胞周期非特异性药物...
联合化疗中的 丙卡巴肼 (盐酸丙卡巴肼胶囊)适用于治疗HL及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。其属于其中一种烷化剂药物,最初由Hoffmann-La Roche 研发并首先申请了专利,阐明其制备工艺及用途。该药物已于1969年7月获得美国食品及药物管理局的批准...
丙卡巴肼 能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH-基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应,如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。丙卡巴肼能抑...
丙卡巴肼 具有细胞毒作用,在体内释放出甲基正离子与DNA结合,使其解聚。丙卡巴肼一般指甲基苄肼(Procarbazine,PCZ),周期非特异性抗肿瘤药,抑制DNA和蛋白质的合成,进入人体后自身氧化形成H202和OH基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤的第...
丙卡巴肼 主要成分为苯甲酰胺盐酸盐。它是恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一,对SCLC、恶性黑色素瘤、多发骨髓瘤、脑瘤(原发或继发)等亦有一定疗效。丙卡巴肼为肼的衍生物,本身无抗癌作用,体内代谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经...
丙卡巴肼 是系肼的衍生物,为周期非特异性抗肿瘤药。进入人体后经红细胞和肝微粒体酶的作用,氧化形成偶氮甲基苄肼,偶氮甲基苄肼通过其N甲基末端的转甲基作用,将甲基转移到鸟嘌呤的第7位和腺嘌呤的第1位或tRNA的一些碱基上,烷化特定碱基,从而抑制DN...
丙卡巴肼 为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一,对SCLC、恶性黑色素瘤、多发骨髓瘤、脑瘤(原发或继发)等亦有一定疗效。丙卡巴肼为肼的衍生物,本身无抗癌作用,体内代谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子...
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