博舒替尼 是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但Bosulif不能抑制T315I和V299L变异细胞。博舒替尼于 2012 年 9 月在美国首次获得批准用于...
伯舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示，伯舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML...
博舒替尼 (BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受博舒替尼或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CPCML患者包括心脏、血管和高血压的治疗相关突发不良事件(TEAEs)。 在这个...
作为第二代TKIs, 博舒替尼 常用于伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等一线治疗失败后的CML二线治疗。而且，博舒替尼的心血管毒副反应较小，或可作为高龄CML患者的治疗药物，但目前还缺乏相关研究报道。为了进一步评估博舒替尼在65岁以上高龄CML患者中的真实治疗...
2期研究显示，获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾（ADPKD）患者肾脏增大率。该研究共纳入169例ADPKD患者，平均年龄38.5岁，肾脏总体积（TKV）≥750 ml，估计肾小球滤过率（eGFR）≥60 ml/min/1.73 m2。随...
博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。博舒替尼于2012年9月4日被FDA批准使用。 2017年，捷克研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药...
近20年来随着伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在临床逐渐普及，慢性髓系白血病（CML）的预后取得了显着改善。然而，仍有30%的患者在一线治疗后进展为复发难治性CML。作为第二代TKIs， 博舒替尼 常用于伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等...
博舒替尼 是辉瑞公司首例治疗血液肿瘤的药物，也是有既往治疗耐药或不耐受的Ph+CML患者的一个重要治疗方案。基于分子和细胞遗传学的响应率，sNDA通过优先审批和加速批准程序获得FDA的审评和批准。续延批准该适应症可能取决于从正在进行的长期后续试验中得到...
博舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，2017年12月19日，FDA官网首曝，加速批准 博舒替尼 （bosutinib,BOSULIF,辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。 慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞...
为评估伯舒替尼治疗多囊肾（ADPKD）患者的有效性和安全性，来自布拉格查尔斯大学的Vladimir Tesar博士和同事开展了一项2期、随机、双盲、安慰剂对照试验，该研究共纳入169例ADPKD患者，平均年龄38.5岁，肾脏总体积（TKV）≥750 ml,估计肾小球滤过率（eGF...
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