博舒替尼 适用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑...
什么是博舒替尼？ 博舒替尼 是BCR-ABL和 SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，被FDA授予“孤儿药”称号，用于治疗慢性期、加速期或危象期费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）成年患者。博舒替尼和之前已经上市的小分子药物达...
博舒替尼 (BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的髓系白血病（CML）和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受BOS或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CP CML患者包括心脏、血管和高血压的治疗相关突发不良事件(TEAEs)。 ...
博舒替尼 Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，博舒替尼能减瘤，并抑制对表达B...
美国食品和药物管理局批准BOSULIF (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行，这些患...
美国食品和药物管理局加速批准 博舒替尼 （BOSULIF,辉瑞公司）用于治疗新诊断的慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性骨髓性白血病（CML）患者。 批准的依据是一项开放标签、随机、多中心试验（BFORE,NCT02130557）的数据，该试验涉及487名Ph+新诊断的C...
2期研究显示，获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾（ADPKD）患者肾脏增大率。ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病，临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展，肾功能进行性减退，多数患者可进展为终末期肾...
慢性粒细胞白血病是现在比较常见的一种白血病类型，患者的治疗多以服用靶向药来治疗，在可以选择的白血病靶向药物中， 博舒替尼 是选择比较多的一款，博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药...
博舒替尼 Bosutinib是用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src 酪氨酸激酶抑制剂。Bosutinib 分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准，用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者，这些患者具...
日本神经内科学团队发布消息称，关于身体逐渐无法动弹的疑难病症“肌萎缩侧索硬化症”（ALS,又称渐冻人症），实施了使用患者的诱导多能干细胞（iPS细胞）探寻对治疗有效的现有药物并给患者用药的临床试验，结果9人中有5人出现了让病情停止进一步发展的效...
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