博舒替尼 Bosutinib（代号为SKI-606，以商品名Bosulif销售）是用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src 酪氨酸激酶抑制剂。博舒替尼分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准，用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。研究者检测了来自4166名接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者数据，中位随访13个月。这项研究证实， 伯舒替...
博舒替尼 （Bosutinib）是一种酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂，它也是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。它被批准用于初诊慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）及难治复发CML的治疗。博舒替尼是通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激...
博舒替尼 是一种强效SRC/ABL双重激酶抑制剂，被获准用于治疗对此前治疗耐药和（或）不耐受的费城染色体阳性的CML慢性期成人患者。 一项正在开展的多中心、随机、III期研究。研究人员以1:1的比例将536例新确诊的慢性期CML患者随机分配至博舒替尼组（n=268...
波舒替尼 (BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。在这个3期开放标签的BFORE试验(NCT02130557)中，536例初诊CP CML患者被随机分为两组，分别接受一线 波舒替尼 治疗(n=268,400 mg/d)和 伊马替尼...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行，这些...
伯舒替尼 是一种治疗耐药/不耐受慢性粒细胞白血病（CML）的口服，双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂。伯舒替尼被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或不耐受的CML。 最近发表在《英国血液学杂志》的一项研究，评...
慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。目前国内对于Ph染色体阳性的CML患者一线标准用药是伊马替尼（imatinib）。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示， 伯舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患...
博舒替尼 是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断...
是临床上常见的遗传性肾脏病，临床特点为肾囊肿进行性扩大。有专家组展开研究表示，治疗慢性髓系白血病的 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾患者肾脏增大率。在动物模型研究显示，Src激活与多囊性肾病(PKD)进展相关，可能是的治疗靶点；第二代Src和Abl...
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