2020年5月23日，武田制药宣布其肺癌产品 布吉他滨 获得FDA批准用于治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性NSCLC成人患者。因为2017年4月FDA已经批准二线治疗ALK阳性NSCLC,此次批准属于扩展到1线，所以适应症的措辞是用于治疗ALK阳性的转移性NSCLC成人患者，含...
肺癌的发病率在我国处于持续增长的状态，很多患有癌症的患者会选择化疗的方式进行治疗，当然也有很多患者则会考虑保守的药物治疗。其实，有些药物治疗时的效果反而比化疗的效果更加出色。布加替尼是一种靶向药物，可以阻断恶细胞的分裂。是药三分毒， 布加替...
布加替尼 (Brigatinib)是一种更新的小分子ALK抑制剂，它是ALK-TKI的第二代。对于未治疗的ROS1肿瘤，其活性较强，对EGFR也有抑制作用，而对EGFR活性则无明显影响。 对ALK阳性细胞， 布加替尼 的活性和选择性大约是克唑替尼的10倍左右。首次治疗克唑...
布吉他滨 是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者对用克里唑蒂尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。这个适应证是根据肿瘤反应率和反应时间在加快批准[accelerated approval]。对这个适应证继续批准可...
布加替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。它是二代ALK-TKI中最新上市的药物，2017年4月获得FDA批准应用于克唑替尼耐药的ALK突变阳性非小细胞肺癌的治疗。 布加替尼 (Brigatinib)是一种口服的TKIAL...
众所周知，阿来替尼与 布吉他滨 都是两款针对ALK阳性患者的神药，那么一线治疗究竟先选择布吉他滨，还是阿来替尼呢？还是用药效来说话有底气。在ALEX研究中，研究者评估的阿来替尼中位PFS长达34.8个月，在亚洲人群中疗效更加突出，死亡风险降低57%。 通...
布加替尼 作为一线疗法，治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。批准基于一项名为ALTA-1L研究的数据，该研究是布加替尼与克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC头对头PK的三期全球多中心、开放、随机对照研究。ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石...
ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得更多的生存期。克唑替尼是一种一代，口服的ALK抑制剂，已经在多个国家被批准上市，用于治疗ALK基因融合的NSCLC. 然而如同我们了解最多的EGFR,...
FDA于2017年批准了新的ALK抑制剂 布加替尼 Brigatinib上市，该药物在肺癌患者中发挥了55%的有效率和86%的控制作用。布加替尼是一种在临床前对ALK重排和CRZ-抗药性均有活性的观察型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该临床1/2期试验显示其有很好的应用前景。迄今为...
布吉他滨 (布加替尼)是第四代肺癌靶向药物，可以用于治疗克唑替尼治疗失败后的ALK基因突变的肺癌患者，也可以用于治疗奥希替尼失败之后的肺癌患者。可以说布吉他滨(布加替尼)是非常多肺癌群体最后的救命稻草。今天咱们来详细了解一下对克唑替尼耐药患者...
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