2017年4月,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 新一代ALK靶向...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史,这期间不断创新和发展,越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中,有一个基因突变被称为“钻石突变”,这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性...
由美国辉瑞公司研制的第一代ALK酪氨酸激酶抑制药——克唑替尼是ATP竞争性酪氨酸酶抑制药,能有效地针对NSCLC个体化靶向治疗中发挥重要作用,但再好的靶向药也都会产生耐药,克唑替尼产生耐药的原因之一就是肿瘤细胞的转移。克唑替尼在ALK+患者获得良好中位无...
目前针对ALK+非小细胞肺癌患者的靶向药可谓是百花齐放,不仅有一代药克唑替尼,还有二代药色瑞替尼、阿来替尼、 布加替尼 ,三代药劳拉替尼,不但一线治疗能获得较长的无进展生存期,一线耐药后的选择也有多种。 目前我国的ALK+非小细胞肺癌患者来说...
FDA批准 布加替尼 治疗非小细胞肺癌,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了布加替尼(一种双重ALK和EGFR抑制剂)用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者在接受克唑替尼或不耐受克唑替尼时有疾病进展。 布加替尼之前已经被授予了突破疗法和孤...
布吉他滨 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼)Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂,可以透过血脑屏障,对脑转移的患者有效。2017年4月,布吉他滨获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静...
布加替尼 (Brigatinib)是第四代肺癌新药,近日,美国FDA正式授予布加替尼(英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂...
布加替尼 不仅可以同时作用于ALK、EGFR、ROS1等肺癌常见多个靶点,在临床使用中各线治疗的数据和入脑能力都非常夺目亮眼。上海胸科医院的韩宝惠教授团队挑选了2013年1月-2016年12月期间在该院用1代TKI克唑替尼治疗后出现脑转移的ALK重排患者,对他们的后续治...
关于 布吉他滨 (Brigatinib)后线治疗非小细胞肺癌的疗效如何。由于可选择的靶向药众多,ALK突变一直被称为“钻石突变”。大量研究数据表明,作为二代ALK抑制剂,布吉他滨(Brigatinib)不仅在一线、二线数据上有超过一代ALK抑制剂之势,在后线治疗方面更具有独...
布加替尼 获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。今年的5月份,布加替尼获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 布加替尼(B...
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