达拉非尼 Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 一、达拉非尼Tafinlar功能...
基于对II期ROAR篮子研究的ATC队列中23名可评估的有应答的患者进行的中期分析， 达拉非尼 加曲美替尼的联合疗法在一些国家被批准用于治疗BRAF V600E突变的未分化甲状腺癌（ATC）。我们报告了一项最新的分析描述了达拉非尼联合曲美替尼在整个ROAR ATC队列中36...
达拉菲尼 和曲美替尼联合可以阻断BRAF-V600E和BRAF-V600K突变阳性的信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。达拉菲尼是一种突变BRAF激酶抑制剂，对BRAF-V600E、BRAF-V600K和BRAF-V600D的IC50数据分别是0.65nM、0.5nM和1.84nM.达拉菲尼同样抑制野生...
发表于顶尖学术杂志NEJM的一项研究显示， 达拉非尼 联合曲美替尼（D+T）一线治疗能使预后极差的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的部分患者生存超过3年。其中有三分之一的患者在用药5年后仍存活。 这项报道汇总分析了此前进行的两项研究：达拉非尼联合...
2021年8月， 达拉菲尼 联合曲美替尼双靶治疗方案更新了中国晚期黑色素瘤患者治疗数据，一线治疗客观缓解率（ORR）获益可达86.7%，3年无进展生存（PFS）率及总生存（OS）率分别为20%和44.5%，复制了国际研究数据。针对双靶临床使用中最常见的不良反应发热，本...
研究(NCT02083354)旨在评估 达拉非尼 联合曲美替尼治疗晚期BRAF V600突变皮肤黑色素瘤的疗效和安全性。共纳入77例BRAF V600突变皮肤黑色素瘤东亚患者(包括61例中国大陆患者)。患者既往可接受除BRAF/MEK抑制剂外的治疗方案。入组患者接受达拉非尼150 mg B...
美国食品和药物监督管理局（FDA）批准了Dabrafenib（ 达拉非尼 ，商品名：Tafinlar）和Trametinib（曲美替尼，商品名：Mekinist）联合方案用于BRAF V600E或V600K阳性III期黑色素瘤患者完全切除术后的辅助治疗。 该批准基于III期COMBI-AD研究（NCT016...
来自最新中国人群流行病学数据显示，BRAF突变占1.78% ~ 3.15%，其中BRAF V600E是最常见的BRAF突变，约占BRAF突变的50%。BRAF突变是肺癌疗效较差的预后因素，现有的研究显示，无论是经典的化疗，还是PD-L1高表达而进行免疫治疗，疗效均不理想。因此，BRAF突变...
达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinlar，是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist，是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长...
达拉菲尼与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。达拉菲尼和曲美替尼联合可以阻断BRAF-V600E和BRAF-V600K突变阳性的信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。 ...
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