一项随机临床试验来确定：第二代Abl-酪氨酸激酶抑制剂 达沙替尼 是否比第一代抑制剂甲磺酸伊马替尼治疗儿童费城染色体阳性ALL更有效。确定无预防性颅脑照射，强化化疗背景下，每日80 mg/m2剂量的达沙替尼是否比每日300 mg/m2剂量的甲磺酸伊马替尼更有效...
CA180-226研究是一项在儿童Ph+白血病患者中开展的开放标签，非随机，多中心II期临床试验。受试者被非随机分配至3个队列：①对伊马替尼耐药/不耐受的CML-CP患者，接受达沙替尼片60mg/m2 QD；②对伊马替尼耐药/不耐受的Ph+ALL和CML加速期/急变期（CML-AP/B...
达沙替尼 （Dasatanib）是一种强效的酪氨酸激酶多靶点抑制剂。为继尼洛替尼之后另一个用于伊马替尼耐药和不耐受的CML慢性期的药物。与针对Bcr-Abl融合蛋白单靶点的伊马替尼和尼洛替尼相比，达沙替尼属于多靶点药物，对5种关键性致癌酪氨酸蛋白激酶，即B...
达沙替尼 是第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在中国获批用于慢性髓系白血病（CML）慢性期（CP）患者的二线治疗。金洁教授团队于2016年5月至2018年10月启动了一项前瞻性、多中心、单臂临床试验(NCT04925141)，以评估达沙替尼作为一线治疗CML患者的有效性和安...
达沙替尼 （英语：Dasatinib）是一种针对费城染色体（Philadelphia chromosome）和SRC基因（Src Gene）变异的酪氨酸激酶抑制剂，适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病。在慢性期的慢性粒细胞性白血病患者中有95...
达沙替尼 是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病（Ph+ ALL）患者。这项针对慢性粒细胞白血病慢性期（Chronic myeloid leukemia in chronic -phase，CM...
达沙替尼 是靶向PDGFRA的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够透过血脑屏障，但单药治疗效果不佳。研究发现，在中枢神经系统内依维莫司能够增强TKI的作用。一项研究依维莫司结合达沙替尼对PDGFRα驱动型胶质瘤的疗效结果发表在2020年10月的《The Journal Clin...
弥漫型内生性桥脑胶质瘤（DIPG）是无法手术切除的恶性脑肿瘤，约占儿童中枢神经系统肿瘤的10%。DIPG的中位总生存期（OS）仅为9个月，目前缺乏有效治疗手段。血脑屏障（BBB）通透性和ATP结合盒（ABC）转运体（如P-糖蛋白）的药物外排作用可能是药物治疗DI...
CML不同患者间存在较大的个体差异。各项临床指标可能影响患者预后，如患者年龄，是否有脾脏肿大，外周血原始细胞的比例，血小板计数，嗜酸性粒细胞比例和嗜减性粒细胞比例等。目前常用的预后评估指标有Sokal评分和ELTS评分。这两个评分系统根据上述的临床指...
《新英格兰医学期刊》刊登的一项临床试验表明，无化疗诱导和巩固的一线治疗方案—— 达沙替尼 联合blinatumomab，使费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者取得了惊人的高缓解率和生存率。在这项单臂2期临床试验中，来自意大利罗马第一大学的Dr. Robin...
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