美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Sprycel（dasatinib, 达沙替尼 ，中文品牌名：施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者的治疗。FDA通过优先审查程序对达沙替尼给予了批准，此次批准...
达沙替尼 （Dasatanib）是一种强效的酪氨酸激酶多靶点抑制剂。达沙替尼属于多靶点药物，对5种关键性致癌酪氨酸蛋白激酶，即BCR-ABL、SRC、c-KIT、PDGFR和Ephrin（EPH）均有作用。达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，其中达沙替尼对BCR-ABL融合基因的体外抑...
费城染色体（Ph）是老年急性淋巴细胞白血病（ALL）患者最常见的复发性细胞遗传学异常。发病率随着年龄的增大而增大，年龄≥60岁的患者中约有50%存在Ph异常。随着新药的开发，伊马替尼已经明显改善了年龄较大的Ph+ALL患者的预后。最近，发表于《Blood》杂志上...
《新英格兰医学杂志》发表了意大利GIMEMA协作组Robin Foà教授团队领衔进行的一项多中心2期临床研究。第二代酪氨酸激酶抑制剂 达沙替尼 （dasatinib）和免疫疗法blinatumomab，在治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者时显示出卓越的疗...
第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼作为一线治疗，明显提高了CML患者的10年生存率，尼洛替尼、 达沙替尼 等第二代TKI一线治疗CML能够获得更快、更深的分子学反应，主要作为伊马替尼治疗失败或不耐受的CML患者的二线治疗。与一代TKI类似，部分患者出...
目前国内 达沙替尼 的适应症只有对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期、加速期和急变期成年患者，即CML二线治疗。然而，权威指南如NCCN指南和ELN指南均已推荐达沙替尼一线治疗CML-CP,尤其是CML-CP中高危患者，或者希望停...
达沙替尼 是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子（SRC）家族激酶，这是一种在大多数慢性髓细胞白血病（CML）患者和部分ALL患者的费城染色体突变上发现的异常蛋白，它可以触发受损或未成熟白细胞的...
2022年1月25日，在blood advances上发表了日本学者的一项研究，评价了含 达沙替尼 的2步诱导方案治疗成人Ph+ ALL的结局。日本成人Ph+ ALL的标准治疗是以伊马替尼为基础的化疗，然后进行异基因造血干细胞移植(HSCT)。然而，约40%的患者在首次完全缓解(CR1)时...
达沙替尼 为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 体外研究中，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有...
达沙替尼 是第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在中国已被批准作为慢性期（CP）慢性粒细胞白血病(CML)患者的二线治疗，但在美国、欧盟达沙替尼早已获批一线适应症，NCCN、ELN、中国CML指南均对达沙替尼用于CML一线治疗有所推荐。早期研究已证实了达沙替尼的疗效...
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