新的靶向药物包括尼洛替尼和达沙替尼，与格列卫进之对比，研究人员进行了III 期审判，在对新诊断出来的慢性粒细胞白血病患者，测试服用尼洛替尼的疗效和安全性，并对其进行了评价。这项研究招募了846名新诊断的，慢性期的慢性粒细胞白血病的成年患者。患者每日给与尼洛替尼300毫克的两次治疗，和每日两次服用400毫克的尼洛替尼，或甲磺酸伊马替尼400毫克每日一次，对患者已随访24个月。
在患者每天服用300毫克的尼洛替尼主要的分子学反应达到71%，而每日两次的400毫克的尼洛替尼是67%，然而每日一次的400毫克的甲磺酸伊马替尼（格列卫）则是44%。完全细胞遗传学反应，每天服用300毫克的尼洛替尼达到87%，每日两次的400毫克的尼洛替尼是85%，然而每日一次的400毫克的甲磺酸伊马替尼（格列卫）则是77%。
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