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  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)在不可切除的肝细胞癌患者中疗效如何?

      经动脉化疗栓塞(TACE)是不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一项重要治疗手段。近年来,随着治疗手段的不断丰富,综合治疗理念不断深入人心,如何将TACE与其他治疗手段联合,以增加患者的临床获益是领域内专家学者关注的话题。此前的TACTICS试验表明,在不...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)具有诱导DNA损伤和抑制DNA修复功能?

       索拉非尼 是首个上市的口服多靶点激酶抑制剂,作为一个分子靶向药物,具有小分子、多靶点、多激酶抑制作用的特点,下面对索拉非尼的作用靶点及方式做一个初步探究。   丝氨酸/苏氨酸激酶靶点   丝裂原活化蛋白激酶MAPK信号通路是第一个阐明细胞膜到...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)能明显提高患者总生存率和无进展生存率吗?

      肝细胞癌(HCC)的发病率在世界范围内呈上升趋势,且大部分患者初诊时已处于晚期阶段,错失了手术切除、移植或消融等常见治疗的时机。2020年之前,只有部分TKI类药物被应用于晚期HCC的治疗之中,如 索拉非尼 (OS 12.3个月)和乐伐替尼(13.6个月),且...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)对比标准化疗并未明显增加药物毒副作用?

      Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)是一种受体酪氨酸激酶,在很多造血干细胞的细胞表面有表达;同时FLT3也是急性髓系白血病中突变最多的一个基因,约10~15%的儿童急性髓系白血病患者中存在FLT3突变。有高突变率(HAR,AR0.4)FLT3内部串联重复(ITD)的患儿(FLT/I...

  • 多吉美/索拉非尼(SORAFENIB)的双重的抗肿瘤作用是什么?

      70%-80%的肝癌患者确诊时已是中晚期,对于无法手术切除的肝癌患者,目前多为靶向治疗方案。 索拉非尼 是肝癌治疗的老牌靶向药物,也曾经是晚期肝癌靶向治疗的唯一选择,在2007年底,它被美国国家食品药品管理局批准,用于治疗不能切除的肝细胞癌,而此后...

  • 多吉美/索拉非尼(SORAFENIB)还可用于不能手术的肾细胞癌?

      2017年,我国食药监局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂 多吉美 用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC),自此多吉美成为第一个经CFDA批准的此类型甲状腺癌患者的治疗药物。   甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,全...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)加TACE可被视为中期HCC的治疗选择?

      经动脉化疗栓塞(TACE)是不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一项重要治疗手段。此前的TACTICS试验表明,在不可切除的肝细胞癌(HCC)患者中,TACE联合索拉非尼治疗的PFS得到显著改善(NCT01217034)。近日,TACTICS试验的最终OS分析结果在Liver Cancer杂志...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)单药可以延长晚期肝癌患者疾病进展时间?

       索拉非尼 是一种口服活性多激酶抑制剂,是治疗晚期肝癌的靶向药物,索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间,还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好,很少有患者因严重副作用终止治疗。因此,索拉非尼代表了晚期肝细胞癌...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)在肾癌治疗中显示了广泛的抗肿瘤活性?

       索拉非尼 是一种口服的新颖靶向治疗药物,能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用:既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)通过什么机制来实现效果?

      COGAAML1031研究了在标准化疗中添加 索拉非尼 (一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂)以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。患者在三个队列中接受治疗。最初的安全阶段定义了从诱导2开始的索拉非尼的最大耐受剂量。队列2和3在诱导和单药维持中添加...

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