靶向脂肪酸合成酶通过铁死亡调节肝癌对 多吉美 的敏感性；在机制上，FASN上调HIF1α，抑制泛素化，促进核易位，从而上调下游靶点SLC7A11，抑制多吉美诱导的HCC铁死亡，同时促进HCC中多吉美的耐药。多吉美是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制多种...
索拉非尼(sorafenib，商品名：多吉美)是德国拜耳公司和ONYX公司共同研制的一种口服多靶点、多激酶抑制剂，SHARP和ORIENTAL临床研究证实了其在晚期肝细胞癌（HCC）中的良好疗效和安全性，开创了HCC的靶向药物治疗时代。 索拉非尼 一方面可以抑制受体酪氨...
肝癌由于起病隐袭，早期症状不典型和诊断困难，确诊时大多数患者已达局部晚期或远处转移，只有大约15％的患者适合手术切除。对于失去手术机会的晚期患者来讲，药物治疗是主要的治疗手段。然而，肝癌细胞对化疗药物却不敏感。特别是，对于存在肝炎、肝硬...
治疗肝癌效果如何？探讨对中晚期肝细胞癌患者应用肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合 索拉非尼 治疗的临床价值。74例中晚期肝细胞癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组37例。对照组患者行TACE治疗，观察组患者应用TACE联合索拉非尼治疗。对比两组患...
治疗肝癌患者效果如何呢？ 多吉美 （Sorafenib）只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样杀灭正常细胞。作为靶向药物，多吉美（Sorafenib）抑制肿瘤生成新的血管切断肿瘤细胞的营养供应，又可以直接加速肿瘤细胞的凋亡。作用机制：多激酶抑制剂，通过抑制细...
抑制肿瘤的有效性如何？ 索拉非尼 （Sorafenib）治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。治疗不能手术的肾肿瘤细胞。治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。索拉非尼（Sorafenib）是全球唯一能延长总生存期的分子靶向药物...
索拉非尼 （Sorafenib）是口服多靶点、多激酶抑制剂，可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿瘤血管生成，又可阻断Raf/MEK/ERK信号传到通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗癌作用。索拉...
肝癌由于起病隐袭，早期症状不典型和诊断困难，确诊时大多数患者已达局部晚期或远处转移，只有大约15％的患者适合手术切除。对于失去手术机会的晚期患者来讲，药物治疗是主要的治疗手段。然而，肝癌细胞对化疗药物却不敏感。 索拉非尼 一种口服活性...
原发性肝癌（HCC）是临床上常见的恶性肿瘤之一，高发于我国、东南亚、非洲东南部和地中海沿岸，在国内位居所有恶性肿瘤的第4位，特别是东南沿海高发。由于起病隐袭，大多数患者在确诊时已达中晚期，失去了手术机会；初诊患者中仅10%—15%可行根治性切除...
索拉非尼 具有双重的抗肿瘤作用：既可以通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路进而直接抑制肿瘤细胞的增殖，也可以通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼主要用于治疗无法手...
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