多吉美 是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，多吉美通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、...
索拉非尼 联合强化化疗可以改善FLT3-ITD突变阳性AML患者的生存。通过一致性评价与原研药等质同效。大幅降低患者的经济负担，增加患者可及性。同时也为患者的后续治疗增加了机会。索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，已被广泛探索用于治疗急性髓系白血病（...
索拉非尼 的靶向维持疗法能够显著改善急性髓系白血病（AML）造血干细胞移植后的治疗效果，可作为临床治疗的新选择。临床上，AML是一类克隆性干细胞癌症，预后与诸多因素相关，如细胞遗传学、突变状态、年龄、共患病等。其中，大约20%的AML患者呈FMS样酪...
索拉非尼 自上市以来，就在肝癌的靶向治疗上受到高度关注，在多个国家的临床研究中均取得了突破性进展，被证实可以有效地阻止病情恶化，显著延长不能手术的晚期肝癌患者的生存时间。目前索拉非尼已经获得世界180多个国家和地区的认可，被推荐为肝癌临床...
索拉非尼 是一种多激酶抑制剂，它能够抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，具有双重的抗肿瘤效应，一方面，直接抑制肿瘤的生长，另一方面，阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延...
索拉非尼 （sorafenib）是一种新型多激酶抑制剂抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血...
索拉非尼 联合免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors，ICIs）能使患者的生存时间延长至28.6个月，明显优于单一索拉非尼治疗。然而，对于TACE抵抗的中晚期肝癌患者，索拉非尼联合ICIs的疗效及安全性仍需进一步确证。基于此，本研究旨在探索拉...
索拉非尼 是一种多种激酶抑制剂，体外试验显示它具有抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、BRAFV600E、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit...
索拉非尼 在晚期肝癌中的临床应用；1.单药治疗晚期肝癌。在欧美进行的一项Ⅲ期随机对照试验中，索拉非尼用于晚期肝癌相较于安慰剂组总生存期（OS）延长了2.8个月（10.7个月vs.7.9个月），疾病进展时间（TTP）延长了2.7个月（5.5个月vs.2.8个月）。在亚...
多吉美 (Sorafenib)的不良反应：1.皮肤反应，皮肤反应是最常见的不良反应，包括手足皮肤反应（HFSR）、皮疹、口腔炎和皮肤红斑出血。HFSR发生率为21%～30%，通常出现在治疗开始后6周内，尤其是2周内。临床主要表现为手足的麻木感、烧灼感、红斑肿胀、皮...
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