索拉非尼 （Sorafenib）是一种多激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用，常用于治疗肝癌、肾癌、胰腺癌等恶性肿瘤。索拉非尼主要作用于肿瘤细胞增殖和血管生成的信号传导通路，通过抑制多种激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子...
索拉非尼/多吉美（SORAFENIB）是一种多靶点激酶抑制剂，被广泛用于治疗肝癌晚期患者。它具有双重作用机制，主要抑制肿瘤细胞增殖和血管生成，从而达到抗肿瘤效果。在临床试验中， 索拉非尼 /多吉美已被证明可以显著延长肝癌患者的生存期。它能够抑制肝癌...
索拉非尼 是一种多激酶抑制剂，最初被开发用于治疗肾细胞癌（RCC）。它是一种口服药物，通过抑制多种与肿瘤细胞生长和扩散有关的激酶，发挥抗肿瘤作用。索拉非尼的主要作用机制是抑制肿瘤细胞内的多种激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板...
索拉非尼 （sorafenib）是一种新型多激酶抑制剂抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血...
索拉非尼/多吉美（SORAFENIB）治疗晚期肝细胞癌患者的安全性与耐受性。 索拉非尼 /多吉美治疗晚期肝细胞癌患者的安全性与耐受性因个体差异而异。在接受此药物治疗前，患者应与医生充分沟通，了解可能的副作用和注意事项，以便更好地配合治疗。同时，患者...
索拉非尼(SORAFENIB)维持治疗可改善FLT3-ITD阳性白血病患者的生存期。 索拉非尼 维持治疗可显著改善FLT3-ITD阳性白血病患者的生存期和预后。然而，由于本研究样本量较小且随访时间较短，因此仍需要进一步的大规模临床试验来验证这一结论。 本研究探...
索拉非尼 /索拉菲尼(SORAFENIB)在晚期硬纤维瘤的治疗效果：希望与挑战并存。索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)为晚期硬纤维瘤的治疗提供了一种新的选择。虽然其疗效和安全性还需要进一步验证和完善，但至少给患者带来了一种新的希望。同时，对于医生来说，...
索拉非尼 /多吉美（Sorafenib）治疗晚期肾细胞癌的安全性评价。索拉非尼/多吉美是一种多靶点抑制剂，主要抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。它可抑制多种激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源生长因子受体（PDGFR）和RAF激酶。这些靶点的抑制...
索拉非尼 （俗称：多吉美）是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGF...
多吉美/索拉非尼治疗晚期肝癌患的缓解效果如何？ 多吉美 /索拉非尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于RAF-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β等靶点，通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而达到治疗肿瘤的目的。在肝癌治疗中，多吉美/索拉非...
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