厄洛替尼 / 特罗凯 是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼（特罗凯）于2004年11月在美国通过审批用于治疗化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。随后，被国家食品药品监督管理局正式批准上市，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基...
目前已经进行Oncoprex联合厄洛替尼治疗耐药的非小细胞肺癌患者的II期临床研究。研究纳入以下三种类型：EGFR敏感突变但靶向药耐药（现有靶向药可治疗的突变），EGFR非敏感突变（现有靶向药无效的突变），野生型患者（无突变）。 安排患者接受以...
为什么使用 厄洛替尼 后会发生皮疹？EGFR对皮肤生理学有多种作用，包括刺激表皮生长、抑制分化、加速伤口的愈合等。抑制EGFR的活性可导致细胞内信号转导通路的级联反应从而引起多种皮肤不良反应，如皮疹/痤疮样皮疹、皮肤干燥、瘙痒和指甲/甲周组织的炎症。...
在非小细胞肺癌的众多患者中，有这样一部分比较“幸运”的人：他们的肿瘤内检测出了EGFR基因突变，可供选择的药很多共有三代，还能选择不做令人难受的化疗，即便是要面对一年后的耐药，也还有路可走。然而，这群人的治疗仍然面临着窘境。 1、先来说下EGF...
导 读：在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中，EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持，但该方法尚未得到广泛应用。RELAY 试验评估了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗药物 厄洛替尼 联合人类IgG1 VEGFR2拮抗剂雷莫芦单抗或安慰剂...
2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为，雷莫芦单抗联合 厄洛替尼 一线（初始）治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益，委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会。 虽然咨询委员会投票通过了，但是投票票数是6票赞成对5票反对，为什么那么...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。 鉴于 厄洛替尼 与其他药物之间相互作用较多，可影响药物治疗效果...
进展期或转移性肝细胞癌患者的一线治疗选择是索拉非尼（Sorafenib），然而治疗效果并不理想，对于部分患者有明显毒性反应。由于肝细胞癌具有丰富的血管，因此靶向血管生成的药物治疗肝细胞癌被提上了日程。最近来自中国的荟萃分析就显示，贝伐珠（Bevaci...
近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极审查意见，推荐批准Ramucirumab(雷莫芦单抗)一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为，该药标签应包括：Ramucirumab与 厄洛替尼 (Erlotinib)联合用药治疗存在表皮生长因子受体(EG...
厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。鉴于厄洛替尼与其他药物之间相互作用较多，可影响药物治疗效果及增加药物不良...
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