用量详情 特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状...
特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难...
在发生新或进展性肺症状急性发作患者，例如呼吸困难，咳嗽或发热，应中断 特罗凯 治疗等待诊断评价。如被诊断为间质性肺疾病(ILD)，应终止 特罗凯 和需要 时开始适当治疗。对肝衰竭或胃肠道穿孔终止特罗凯。有脱水处于肾衰风险患者，有严重大疱，小泡或...
用量详情 特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状...
[有效成分] 盐酸厄洛替尼 [规格] 25毫克/片x30片 100毫克/片x30片 150毫克/片x30片 [药厂] 药物百科 [适用病症] 肺癌 [用法] 口服 特罗凯 / 厄洛替尼 (Erlotinib)用量详情 特罗凯 / 厄洛替尼 (Erlotinib)用于非小细胞肺癌的推荐剂...
1 肺毒性 为NSCLC,胰腺癌或其它晚期实体瘤的治疗接受厄洛替尼患者中曾报道严重间质性肺疾病(ILD)-样事件，包括死亡。在随机化单药NSCLC研究中，在 厄洛替尼 治疗患者相比较安慰剂治疗患者中严重ILD-样事件的发生率，在维持研究中为0.7%相比较0%和在2...
在发生新或进展性肺症状急性发作患者，例如呼吸困难，咳嗽或发热，应中断特罗凯治疗等待诊断评价。如被诊断为间质性肺疾病(ILD)，应终止 特罗凯 和需要 时开始适当治疗。对肝衰竭或胃肠道穿孔终止特罗凯。有脱水处于肾衰风险患者，有严重大疱，小泡或剥...
（1）曾不常报道间质性肺疾病(ILD)-样事件，包括死亡。如发生急性发作新或不能解释进展性肺症状，例如呼吸困难，咳嗽和发热中断 特罗凯 ，如诊断为ILD终止特罗凯。 （2）曾报道急性肾衰(包括死亡)，和肾功能不全病例。脱水事件时中断特罗凯。监视脱...
特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难...
1. 特罗凯 / 厄洛替尼 (Erlotinib)适应症 1.1 非小细胞肺癌（NSCLC）：治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变，或者在至少一个在先化疗方案后进展后进行第二次或更多次的线治疗...
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