特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难...
肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因。每年都有更多的人死于这种疾病，死亡率是乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的总和。每年在美国都有超过150000美国人的生命逝去，并在世界各地约有140万人死亡。约85%的美国人在五年内确诊为肺癌死亡。大多数情况下，是由于香...
特罗凯 ，适应症为特罗凯单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示特罗凯联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC...
药品名： 特罗凯 （盐酸厄洛替尼片） 化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6，7-双（2-甲氧乙氧基）-4-喹啉胺盐酸盐 性状： 100mg 片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有灰色Tarceva、“100”和特罗凯标识，另一面空白。 150mg 片剂：圆形、双凸...
特罗凯 主要成分盐酸厄洛替尼片，是一种EGFR抑制剂，被美国FDA批准使用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，特罗凯是由罗氏制药有限公司生产的一种高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑...
肺癌是世界范围内发生率最高、死亡率最高的癌症，患者五年生存率仅高于胰腺癌和肝癌。目前随着肺癌精准化治疗的推进，靶向药物的应用极大的延长了肺癌患者的生存，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。 NSCLC最常见的突变类型就是EGFR突变，NCCN指南等指出...
2005年11月，美国FDA批准 特罗凯 (厄洛替尼)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发...
特罗凯 口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服特罗凯150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药特罗凯治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关...
ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服 特罗凯 150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。 该研究的主要研究...
特罗凯 单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。由于抗肿瘤药物往往具有复杂的药理学特征，肿瘤患者较其他患者...
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