表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失突变和21外显子L858R突变可预测包括 厄洛替尼 在内的EGFR-TKI的活性；然而，EGFR罕见突变预测厄洛替尼疗效的能力尚不清楚。 对MERIT、SATURN、TITAN、TRUST、ATLAS、BeTa和FASTACT-2试验中出现EGFR罕见突变的个体...
厄洛替尼 单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。由于抗肿瘤药物往往具有复杂的药理学特征，肿瘤患者较其他患...
发布在《临床肿瘤研究》的文献，显示结直肠癌中贝伐单抗联合 特罗凯 治疗，不管RAS基因是否突变都有效果，这个用药逻辑可以给到我们什么启示呢？ 结直肠癌患者常用药物组合 肠癌患者最常见的基因检测是KRAS基因，如果是KRAS基因野生型，也就是没有发生...
EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较 厄洛替尼 和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组：实验组患者每日口服150mg厄洛...
一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄洛替尼 （特罗凯）治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。该试验从21个日本机构纳入了根据年龄、查尔森合并症指数评分（CCI）和ECOG-PS评分认为是体弱的EGFR突变阳性未经化疗的非小细胞肺...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体（EGFR） - 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线疗法。厄洛替尼的中位无进展生存期（PFS）约为10个月。为了确定与厄洛替尼单药治疗相比，贝伐单抗联合厄洛替尼治疗是否会产生更好的无进展生存期。 这项2期随机临床试验...
肺癌是我国常见恶性肿瘤之一，而脑转移是常见肺癌发病趋势，转移率高达20%～50%，其具有起病急、进展快等特点，属于肺癌治疗主要失败原因。近年来，随着放疗技术不断发展，强调适形放射技术为肺癌脑转移治疗提供了有效途径，可有效杀死肿瘤细胞，控制病情进...
贝伐珠单抗与表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂（如厄洛替尼）的联合治疗很有潜力，贝伐珠单抗联合 厄洛替尼 相比厄洛替尼单药显著延长了晚期EGFR突变患者的无进展生存期（PFS）。 近期，《柳叶刀·呼吸医学》(Lancet Respir Med)杂志发表了NEJ026这项Ⅲ期...
该研究旨在评估手术切除的IA-IIIA期（按照第7版TNM分期系统）EGFR突变阳性的 NSCLC患者中评估 厄洛替尼 辅助治疗的疗效和耐受性。这是一项单臂、开放性II期临床研究。纳入≥18岁、手术完全切除、IA-IIIA期、EGFR突变阳性、PS评分为0-2分的NSCLC患者，±...
进展期或转移性肝细胞癌患者的一线治疗选择是索拉非尼（Sorafenib），然而治疗效果并不理想，对于部分患者有明显毒性反应。由于肝细胞癌具有丰富的血管，因此靶向血管生成的药物治疗肝细胞癌被提上了日程。来自中国的荟萃分析就显示，贝伐珠（Bevacizuma...
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