CTONG1509临床研究作为国内首个使用厄洛替尼（ 特罗凯 ）联合贝伐珠单抗（贝伐）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的期试验，该临床研究引起了医患界很大的反响，主要是为了比较贝伐（A）联合特罗凯（T）与特罗凯（T）单药一线用于我国EGFR突变的NSCLC...
特罗凯 和易瑞沙也是常常被拿来进行对比的两款靶向药，虽然同属于一代，但是易瑞沙和特罗凯还是有明显区别的 易瑞沙（Iressa）和特罗凯（Tarceva）是最有名的，第一代针对EGFR的靶向药，这两个药功能非常像，对两种主要的EGFR突变效果类似。目前，...
表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 厄洛替尼 可以可逆的抑制EGFR的激酶活性，阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号。胰腺癌是一种常见的胰腺肿瘤，恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。...
厄洛替尼 是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗化疗失败后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的首选抗癌药物。2004年11月19日，美国FDA批准厄洛替尼作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2010年4月16日，美...
非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80～85%，超过一半的患者确诊时已为晚期。40%的亚洲患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，90%的突变为EGFR 19外显子缺失(19del)或21外显子突变 (21 L858R)。既往针对EGFR突变的NSCLC患者，含铂双药化疗是标准治疗方案，随...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。 表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失突变和21外显子L858R突变可预测包...
一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄洛替尼 （特罗凯）治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。该试验从21个日本机构纳入了根据年龄、查尔森合并症指数评分（CCI）和ECOG-PS评分认为是体弱的EGFR突变阳性未经化疗的非小细胞肺...
特罗凯 Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶。Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 警告和注意事项 （1）曾不常报道间质性肺疾病(ILD)-样事件，包括死亡。如发生急...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。因此，西南肿瘤协作组（SWOG）开展了一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂...
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人...
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