非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80～85%，超过一半的患者确诊时已为晚期。40%的亚洲患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，90%的突变为EGFR 19外显子缺失(19del)或21外显子突变 (21 L858R)。既往针对EGFR突变的NSCLC患者，含铂双药化疗是标准治疗方案，随...
厄洛替尼 ，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 用法用量 1、厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指...
欧盟委员会（EC）批准贝伐珠单抗联合 特罗凯 一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 ESMO大会上公布了贝伐珠单抗联合或不联合特罗凯治疗EGFR突变的非小细胞肺癌中国患者的Ⅲ期...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab,雷莫芦单抗）联合 厄洛替尼 ，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 雷莫芦单抗是一种抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR...
礼来（Lilly）公司日前宣布，美国FDA已经批准该公司的Cyramza（ramucirumab）与 厄洛替尼 （erlotinib）联用，一线治疗伴有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。获得这一批准后，Cyramza现在已...
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为 7/10 万人。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人的...
特罗凯 （盐酸厄洛替尼片），每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）。形状为圆形、双凸、白色包衣片。适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 特罗凯 治疗可引起无症状...
自从吉非替尼上市以来，与易瑞沙同属一类的 特罗凯 和凯美纳相继在国内上市。这三种药都属于第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。那么易瑞沙和特罗凯的毒性有什么区别呢？易瑞沙的皮疹毒性远小于特罗凯，腹泻程度相仿，但肝毒性大于特...
厄洛替尼 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应...
近20年来，我国肺癌的发病率却是上升势头。目前，中国的肺癌已高居恶性肿瘤发病率和死亡率第一，发病率约为54.75/10万，且其发病率伴随人口老龄化、空气污染、吸烟等因素仍处于持续上升趋势。 其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌比例的80-85%，且发...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
