厄洛替尼 是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于适用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或者21号外显子(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的二、三线治疗。 EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄洛替尼 （特罗凯）治疗年老或体...
肺癌中针对EGFR基因突变的靶向药物不断推陈出新，从第一代到第三代，都展现出了优秀的疗效。患者使用EGFR靶向药的中位无进展生存期，从第一代药物的8-10个月，，到第三代药物时已达18-20个月。耐药时间在延长，然而耐药问题始终无法解决。 那么，在现有...
厄洛替尼 自身对于癌细胞的增殖、生长、存活的信号传导通路起阻断作用，从而达到诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤生长的作用。厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。该药因为适...
厄洛替尼 是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗化疗失败后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的首选抗癌药物。肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因第1位。其中非小细胞肺癌约占所有肺癌...
厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。厄洛替尼除了对肺癌治疗得心应手以外，全球多国早已将其用...
厄洛替尼 作为一种高效、可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼可单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄洛替尼 （特罗凯）治疗年老或体...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，也稳居我国癌症发病率和死亡率之首(根据国家癌症中心最新癌症报告)。非小细胞肺癌是最常见的类型，约占80%~85%。IV期非小细胞肺癌非常难治，预后较差。EGFR是一种促进细胞生长和分裂的蛋白质。EGFR发生突变，可能导致蛋白...
表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失突变和21外显子L858R突变可预测包括 厄洛替尼 在内的EGFR-TKI的活性；然而，EGFR罕见突变预测厄洛替尼疗效的能力尚不清楚。 对MERIT、SATURN、TITAN、TRUST、ATLAS、BeTa和FASTACT-2试验中出现EGFR罕见突变的个体...
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