厄洛替尼 是一种肿瘤靶向治疗药物，其作用靶点为野生型表皮生长因子受体、19外显子缺失或L858R突变的表皮生长因子受体。已被批准用于治疗所有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其对EGFR突变患者有效较高。 IIIA-N2 NSCLC患者3年OS和DFS率分别为27％...
CTONG1104 ADJ研究显示，接受吉非替尼辅助治疗的ⅢA期已切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其中位总生存期（mOS）为59.4个月，而SAKK新辅助化疗试验中这一数字为26.2个月。EMERGING-CTONG1103研究显示，与标准双重化疗相比， 厄洛替尼 新辅助/辅助治疗显着提...
罗氏集团旗下治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物 特罗凯 获得国家食品药品监管总局批准，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 此次特罗凯获得一线治疗的批准，对晚期EGFR突变的非小细胞...
在日本JO25567试验中，将贝伐珠单抗与 厄洛替尼 联合使用延长了EGFR突变的晚期NSCLC患者的PFS，但在非亚洲患者中数据有限。BEVERLY是一项意大利的多中心随机III期临床试验，研究贝伐珠单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC。 研究将患者按1:1随...
KRAS基因属于RAS基因家族，这个家族还有NRAS和HRAS等基因，当然主要的还是KRAS基因，一旦这个基因突变驱动了肿瘤增殖，后续的治疗是非常棘手的，因为针对这个基因突变暂时没有药物，但这个基因突变往往还比较常见。 肠癌患者最常见的基因检测是KRAS...
在肺癌病人中，易瑞沙和 特罗凯 是两种常用的一线靶向药物。但两种药物之间是否有任何差别，患者应该如何选择，根据什么选择？ 易瑞沙 /吉非替尼是一种以表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂为靶点的抑制剂，主要用于女性，腺癌(特别是肺泡细胞...
盐酸 厄洛替尼 是由罗氏制药有限公司研发的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，它通过阻断信号通路，延缓肿瘤增长与扩散而起作用。厄洛替尼作是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在非小细胞肺癌治疗中占有重要地位。 近期，《BMC Cancer》公布...
可特异性地针对肿瘤细胞作用的 厄洛替尼 ，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在肺癌和胰腺癌方面疗效显著。该药的原研药是罗氏集团研发，厄洛替尼降低肿瘤细胞黏附能力，促进肿瘤细胞凋亡，从而延长肿瘤患者生存期。 厄洛替尼是口服EGFR-TKI，联合...
早前公布了CTONG1509临床研究积极数据，作为国内一个使用厄洛替尼（ 特罗凯 ）联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的期试验，该临床研究引起了医患界很大的反响。 该临床研究主要是为了比较贝伐珠单抗联合特罗凯与特罗凯单药一线用...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(HER1)的酪氨酸激酶抑制剂，适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。一项研究评估表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂作为局部晚期EGFR突变阳性非...
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