进展期或转移性肝细胞癌患者的一线治疗选择是索拉非尼（Sorafenib），然而治疗效果并不理想，对于部分患者有明显毒性反应。由于肝细胞癌具有丰富的血管，因此靶向血管生成的药物治疗肝细胞癌被提上了日程。来自中国的荟萃分析就显示，贝伐珠 单抗 （Beva...
厄洛替尼( 特罗凯 )是一种激酶抑制剂。表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞表面均有表达。厄洛替尼可以可逆的抑制EGFR的激酶活性，阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号。 特罗凯一般在早晨起床后早餐前2个小时服用...
转移性非小细胞肺癌患者的生存期非常低，如果患者不经过治疗的话很快就会威胁到生命，使用药物能够延长患者的生存周期， 厄洛替尼 就是一款治疗非小细胞肺癌的药物，是一线治疗转移性EGFR突变的非小细胞肺癌的不二之选，厄洛替尼能够显著的延长患者的生存周...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(HER1)的酪氨酸激酶抑制剂，适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 EVAN研究是全球第一个术后辅助靶向治疗取得OS阳性结果的研究，且较辅助化疗的OS...
厄洛替尼 主要用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗和既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 鉴于厄洛替尼与其他药物之间相互作用较多，可影响药物治疗...
厄洛替尼 是一种口服、有效的EGFR TKI药物，在III期临床试验中显示，作为一线治疗，它比标准化疗更有利于生存，被批准用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC患者。2022年8月底，公布了EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）厄洛替尼对比长春瑞...
表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 厄洛替尼 可以可逆的抑制EGFR的激酶活性，阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号。厄洛替尼是一种激酶抑制剂，可用于治疗： 1、铂类一线化疗四个周期后病情未恶化...
特罗凯 是安全有效、适应症明确的特效药，以特罗凯为代表的TKI类药物是EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗。特罗凯作为经典的、全球使用经验最多的TKI，其疗效和安全性是很突出的。 特罗凯 （盐酸厄洛替尼片），适应症为厄洛替尼单药适用于...
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。 胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺...
特罗凯 （盐酸厄洛替尼片），适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 作为第一代EGFR抑制剂之一的 特罗凯 （盐酸厄洛替尼片）是很多非小细胞肺癌患者的选择。服用靶向药比放化疗要...
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