在I/II期KEYNOTE-365研究中，帕博利珠单抗+ 恩扎卢胺 （队列C）在既往接受过阿比特龙治疗的患者中显示出抗肿瘤活性和可耐受的安全性。本文报告了来自队列C的最新结果，包括至症状性骨事件时间、至影像学骨进展时间和至影像学软组织进展时间。 研究纳入在...
前列腺癌作为男性最常见的恶性肿瘤之一，其药物研发一直是泌尿外科领域的热点。2020年9月19日至21日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以线上的形式召开。本次大会中，帕博利珠单抗联合 恩扎卢胺 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的两项研究KEYNOTE-199和...
辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）一直在与强生（JJ）在前列腺癌领域展开激烈竞争，几家公司都试图获得更多的适应症批准和销售额。不过，辉瑞和安斯泰来日前最新公布的 恩扎卢胺 关键总体生存数据可能会帮助该药物进一步提高其在转移性激素敏感性前列腺...
2期ENACT试验(NCT02799745)结果表明，与单独的主动监测（AS）相比，使用 恩杂鲁胺 (Xtandi)单药疗法在低风险和中等风险的局部前列腺癌患者中产生了显著的治疗反应。与单独的主动监测相比，单药治疗可显著减少46%患者的疾病进展（HR，0.54；95% CI，0.33-0.89...
恩杂鲁胺 作为新一代雄激素受体抑制剂，已被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，这一适应证获批是基于PROSPER研究结果。2021年2月11~13日，正值新春佳节之际，美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿...
一项发布于Eur Urol Oncol杂志上的研究，探讨了 恩扎卢胺 联合挽救性RT和ADT的安全性和有效性。该研究是一项三中心、前瞻性、单臂、II期临床试验，纳入Gleason评分 7-10 的前列腺癌患者，既往接受RP治疗的范围为0.2 - 4.0 ng/dl，术后4年内出现PSA复发，既往...
ARCHES研究既往结果显示，与安慰剂+雄激素剥夺治疗（ADT）相比， 恩杂鲁胺 + ADT显著降低转移性激素敏感性前列腺癌 （mHSPC）患者的放射学疾病进展风险，并改善次要研究终点。 既往事后分析显示， 恩杂鲁胺 + ADT对骨寡转移前列腺癌有效，但研究排除了软...
近年来的现状是前列腺癌在全世界男性人群中直线上升，目前发病率仅次于肺癌。按照疾病分期，可将前列腺癌大致分为早、中、晚期疾病，按照对去势治疗的敏感性可将前列腺癌分为去势敏感性阶段和去势抵抗性阶段。北美和欧洲对前列腺癌的筛查较早，因此初诊时前...
我们的临床实践依据主要基于临床研究提供的循证医学证据。对于二线治疗能否继续保留NHT，2022年ASCO-GU报道的PRESIDE研究给出了很好的答案。这项3期研究入组了271例 恩杂鲁胺 治疗失败、但没有经过化疗的mCRPC患者，在二线治疗随机分为两组，一组是继续保留...
ARCHES研究旨在评估 恩杂鲁胺 联合ADT用于mHSPC患者的疗效和安全性，并且不论患者既往是否接受过多西他赛治疗和疾病负荷状态。ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞...
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