Xtandi 恩扎卢胺 是前列腺癌的三个临床疾病状态在四个适应症批准加拿大卫生部的第一个也是唯一的雄激素受体轴靶向治疗(ARAT)。恩扎卢胺Enzalutamide于2013年首次获得加拿大卫生部的批准，用于接受过先前化疗(多西他赛)的男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mC...
恩扎卢胺 是一种雄激素受体信号传导抑制剂，可直接靶向雄激素受体（AR），并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：抑制雄激素结合、防止核移位、削弱DNA结合。进而抑制癌细胞生长，促进癌细胞凋亡。国家药品监督管理局批准了安可坦（通用名恩扎卢胺 e...
恩扎卢胺 (Enzalutamide,也译为恩杂鲁胺)是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩扎卢胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基恩扎卢胺,表现出与恩扎卢胺相...
恩扎卢胺 也称为MDV3100，是第二代非甾体类雄激素受体抑制剂（ARi）。根据AFFIRM试验结果，于2012年首次获得美国食品和药品管理局（FDA）批准，用于既往接受过多西他赛治疗的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2014年，恩扎卢胺的适应证扩展至既往未接受过化...
基于ARCHES研究数据， 恩扎卢胺 联合雄激素剥夺治疗 (ADT) 已被批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 。ARCHES是一项全球性、双盲对照的III期临床研究，纳入mHSPC患者，按照1：1的比例进行随机分配，接受恩扎卢胺 (160 mg，每日一次) 加ADT或安慰剂...
恩扎卢胺 (Enzalutamide,也译为恩杂鲁胺)是雄激素受体抑制剂，其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。恩扎卢胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合，...
恩杂鲁胺 enzalutamide是口服雄性激素受体抑制剂，对于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者，可以延长其生存期。发表在NEnglJMed上的一项研究表明，Enzalutamide（恩杂鲁胺）可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性...
报告samotolisib（LY3023414；PI3K/mTOR双激酶和DNA依赖性蛋白激酶抑制剂）加 恩扎卢胺 治疗接受阿比特龙治疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的疗效和安全性。 在这项双盲、安慰剂对照的Ib/II期研究（NCT02407054）中，在评估samotolisib...
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指...
大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌， 恩杂鲁胺 是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC,III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺在未接受化疗的mCRPC患者中的耐受性良好，与安慰剂组相比，恩杂鲁胺可延...
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