阿法替尼 （Afatinib，BIBW 2992，商品名Gilotrif和吉泰瑞）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFRTKI，在美国已获批用于一线治疗具有EGFR Del 19、L858R、L861Q、G719X和/或S768I突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
奥希替尼（Osimertinib）是大家熟知的第三代EGFR-TKI，这个药针对EGFR敏感突变或合并T790M突变的患者疗效都很好，可以说是因疗效出色而被认识。那么问题来了，这个药能一直用下去吗？答案当然不是，奥希替尼的无进展生存时间（PFS）虽长，但最终也会耐药...
肺癌是威胁我国乃至世界的第一大肿瘤疾病，大多数患者在发现时已是晚期，在靶向治疗出现前，晚期肺癌患者的选择通常只有化疗和放疗，那个时候我国晚期肺癌患者平均总生存期仅有8-10个月。靶向药的出现大大改善了这种局面。 EGFR突变晚期非小细...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动...
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月31日至6月4日在芝加哥召开，来自中国的阿法替尼真实世界研究在会上公布，为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。 国真实世界研究：再次证实阿法替尼的疗效和安全性，从循证证据走向临床实践，药...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在...
2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。回顾性研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。晚期ALK阳性NSCLC患者对...
肺癌 是中国的第一大癌症，不管是发病的人数，还是其导致死亡的人数都排名第一。肺癌在组织病理学上主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌（SCLC）两类。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，每年新发肺癌病人中非小细胞肺癌就占了80%～85%...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。 美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC），色瑞替尼在国内获批。 色瑞替尼 原研...
阿法替尼 对EGFR少见突变NSCLC患者有效！ 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗标准是EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 目前针对少见EGFR突变患者接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗疗效的报道较少，缺乏确切的临床数据。...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
