肝癌靶向药主要用于癌细胞存在特定受体的肝癌治疗，主要有表皮生长因子受体（EGFR）抑制药物、血管内皮生长因子受体（VEGFR）拮抗药等。索拉非尼曾是我国唯一获批用于治疗晚期肝癌的分子靶向药物，至2018年，靶向药物仑伐替尼在我国也获批用于治疗晚期肝细胞...
乐伐替尼 在无法切除的肝细胞癌(HCC)患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。此外，根据2020年胃肠道癌症研讨会上报告的Ib期试验，没有新的安全信号，并且该组合一般耐受良好。 乐伐替尼 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，由日本卫材公司研制而成。以...
肝癌患者迎来了新靶向药物 乐伐替尼 / 仑伐替尼 (lenvatinib)并在多个国家获批，2018年9月份在我国获批。如今，乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)扩大对晚期肝癌的适应症，造福更多患者！ 这项新的研究旨在验证乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)在现实生活中对...
乐伐替尼 和索拉非尼虽然都属于HCC一线用药，但是价格却差距很大。加上目前国内索拉非尼已经进入医保，但是乐伐替尼的价格依然昂贵。我们应该如何选择呢？ 在我国，肝癌并发乙型肝炎（HBV）的情况十分普遍，根据临床试验的结论表明，在进行了肝动脉...
索拉非尼 商品名：Nexavar（多吉美）通用名：Sorafenib（ 索拉非尼 ）靶点：VEGFR、PDGFR、RAF、MEK、ERK厂家：Bayer规格：200mg*60，是一种多靶点抗肿瘤药物，具有双重抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞...
在不可切除HCC患者的III期REFLECT试验中，多靶点酪氨酸激酶抑制仑伐替尼/乐伐替尼的中位总生存（OS）为13.6个月，高于索拉非尼的12.3个月，但差异无统计学意义。HR为0.92，95%CI为0.79-1.06，由于可信区间上限未超过1.08，因此仑伐替尼/乐伐替尼通过了该非劣...
英国的研究者对不可切除肝细胞癌（HCC）一线治疗REFLECT试验进行了重新分析，结果发现调整不平衡因素后， 仑伐替尼 / 乐伐替尼 的生存获益得到了进一步提高。结果发表在《British Journal of Cancer》。 在不可切除HCC患者的III期REFLECT试验中，多靶点...
随着 索拉非尼 （Sorafenib），仑伐替尼和瑞戈非尼的获批，肝癌的一线或二线靶向药物越来越多。但是，服用靶向药不可避免的会出现不良反应，临床上患者就会中断剂量或减量使用。以索拉非尼为例，在临床试验中，大约40%接受索拉非尼治疗的患者由于不良事...
肝细胞癌是一种毁灭性的疾病，只有少数几种治疗方案可以改善晚期疾病患者的生存率。一项MAIC研究显示，与瑞戈非尼相比 卡博替尼 可改善晚期肝癌患者二线治疗生存期。 结果显示，使用卡博替尼可使中位无进展生存期增加80.6%。Cabozantinib（卡博替尼...
乐伐替尼国内批准以后的正式名字是仑伐替尼（中文商品名乐卫玛）。多吉美是索拉非尼的中文商品名。从医生角度会建议直接使用仑伐替尼，是考虑 仑伐替尼 在客观缓解率和无进展生存时间上都超过索拉非尼2倍左右。客观缓解率就是使用药物后，在影像检查上可...
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