2017年欧洲肝病学会EASL,将乙肝治疗结束至少6个月后持续检测不到HBV DNA定义为程度性治愈,将治疗结束至少6个月后HBsAg转阴定义为临床治愈治愈。目前仅有核苷(酸)类和干扰素两类药物被批准用于慢性乙肝的治疗。核苷(酸)类药物需长期服药,停药后HBV...
乙肝治疗新药 贺普拉肽 (hepalatide),近日获得NMPA临床试验默认许可,顺利进入II/III期临床研发阶段,标志着我国自主研发乙肝治疗新药的重要进展,有望实现慢性乙肝的程度性治愈(patial cure),乃至临床治愈(function cure)。随机双盲安慰剂对照I期...
2017年欧洲肝病学会EASL,将乙肝治疗结束至少6个月后持续检测不到HBV DNA定义为程度性治愈,将治疗结束至少6个月后HBsAg转阴定义为临床治愈治愈。目前仅有核苷(酸)类和干扰素两类药物被批准用于慢性乙肝的治疗。核苷(酸)类药物需长期服药,停药后HBV...
贺普拉肽 ,是一种病毒进入抑制剂,与刚刚被美国吉利德科学收购的MYR Pharma公司研发的Myrcludex B(HDV、HBV/HDV共同感染、HBV)靶点相同。放眼全球,基于病毒进入抑制剂这个方向开发乙肝创新药物的药企并不多见,其中也包括我国上海贺普药业股份有限...
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