2020年04月28日， 贺俪安 获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用...
来那替尼 是一种口服泛ErbB家族受体酪氨酸激酶抑制剂，通过不可逆地阻断EGFR、HER1、HER2和HER4的信号转导通路发挥抗肿瘤作用，并在晚期乳腺癌中显示出一定的疗效。 来那替尼可作用于多种肿瘤，SUMMIT试验II期研究，评估了来那替尼在141例各种类型...
2017年7月，FDA批准Neratinib（ 来那替尼 ）用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗，对于这种类型的癌症患者，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。 来那替尼属于酪氨酸激酶抑制剂。该药物通过不可逆地结合并抑制HER2和EGFR受体的特异性受体起作...
一项国际、开放标签、多队列、多肿瘤、SUMMIT篮子试验招募了具有记录的HER2突变的持续性、复发性或转移性癌症患者。如果患者之前接受过泛HER TKI治疗，例如拉帕替尼(Tykerb)、阿法替尼(Gilotrif)、达克替尼(Vizimpro)或 来那替尼 (Nerlynx)，他们将被排...
美国Puma Biotechnology公司的 来那替尼 是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断HER4、HER2和EGFR的信号通路，于2017年批准上市用于已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。 HER2的靶向新药 来那替尼 用于曲妥珠治...
奈拉替尼 ，又译为来那替尼，是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。 2017年...
小分子酪氨酸激酶抑制剂 奈拉替尼 不仅能抑制HER-1、HER-2和HER-4受体磷酸化，还可以阻断PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK途径的下游信号传导。基于ExteNET研究结果，2017年奈拉替尼获得美国食品与药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于HER-2...
HER2靶向治疗为HER2阳性早期乳腺癌患者带来实质性获益，但是随着随访时间延长，局部和远处复发的风险仍然存在。 奈拉替尼 是HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶不可逆抑制剂，ExteNET研究结果证实，HER2阳性早期乳腺癌患者完成1年曲妥珠单抗辅助治疗后，序贯奈拉替...
接受一线铂基化疗方案进展后的转移或复发性宫颈癌患者有多种药物可供选择，但缓解率未超过24%。因此，该人群需要新的治疗选择。到目前为止，还没有针对转移性宫颈癌患者的靶向疗法。2020年2月，FDA批准 奈拉替尼 （neratinib，Nerlynx）与卡培他滨联合用于晚...
接受一线含铂化疗方案进展的复发性或转移性宫颈癌患者有多种活性药物可供选择，但缓解率未超过24%。因此，该人群需要新的治疗选择。 来那替尼 对转移性或复发性HER2突变型宫颈癌患者产生了持久的反应和疾病控制。 一项国际、开放标签、多队列、多肿...
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