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当前位置:主页 > TAG标签 > 贺俪安
  • 来那替尼/贺俪安(NERATINIB)口服可抑制肿瘤生长?

       奈拉替尼 的适用范围:   1.早期乳腺癌的辅助治疗   奈拉替尼用于治疗已接受过曲妥珠单抗治疗但癌症复发风险高的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。   2. 晚期或转移性乳腺癌    奈拉替尼 联合卡培他滨被指示用于治疗已接受过两种或两种以上抗...

  • 来那替尼/贺俪安(NERATINIB)和拉帕替尼对比有什么区别?

      在治疗乳腺癌方面,赫赛汀是常用到的靶向治疗药物。在赫赛汀治疗之后效果不理想或是可以与赫赛汀联合使用的话,就可以选择 来那替尼 或是拉帕替尼,这两种药物究竟选择哪个?来那替尼和拉帕替尼比较一下。   1、从适应症方面来看, 来那替尼 是是一种...

  • 来那替尼/奈拉替尼(NIRATINIB)可用于早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗?

       来那替尼 (neratinib)目前已被批准用于早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。对于这种类型的癌症患者,来那替尼是第一种扩展的辅助治疗,这是一种在初始治疗后采取的治疗形式,以进一步降低癌症复发的风险。来那替尼适用于以前接受过包括曲妥珠单抗药物...

  • 来那替尼/贺俪安(NERATINIB)治疗HER2阳性乳腺癌显著延长患者的无进展生存期?

    乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤,根据国家癌症中心发布的最新的全国癌症统计数据显示,乳腺癌仍旧为女性发病首位,且发病率呈现逐年增加的趋势。乳腺癌有多种类型,其中HER2阳性乳腺癌亚型占20%-25%。   HER2,中文名叫「人表皮生长因子受体」,是...

  • 来那替尼/贺俪安(NERATINIB)可以克服曲妥珠单抗的耐药机制?

      ExteNET研究中,1420名HER2阳性早期乳腺癌患者在接受含曲妥珠单抗的辅助治疗后接受了为期1年的 贺俪安 强化辅助治疗,与后续未接受强化辅助治疗的患者相比,2年疾病复发和死亡风险显著降低了33%,5年疾病复发和死亡风险显著降低了27%。通俗地说,接受术...

  • 来那替尼/贺俪安(NERATINIB)的联合疗法可显著改善患者的无进展生存期?

      Puma Biotechnology公司宣布,美国FDA批准其HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂 来那替尼 扩展适用范围,治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者,这些患者已接受过两种或以上的前期疗法。   HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白,它在多种癌症中过度...

  • 哺乳或哺乳女性应停止服用来那替尼/贺俪安(NERATINIB)

       来那替尼 作用靶点广泛而特异,可靶向作用于HER1/HER2/HER4,是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物,在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。   即使HER2存在点突变时,使用来那替尼仍可获得较好的疗效。H...

  • 来那替尼/奈拉替尼(NIRATINIB)是进行强化辅助治疗的药品?

      HER2(human epidermal growth factor receptor-2)即人类表皮生长因子受体2基因,即c-erbB-2基因,定位于染色体17q12-21.32上,编码相对分子质量为185000的跨膜受体样蛋白,具有酪氨酸激酶活性。检测方法有免疫组化、FISH等。HER2是重要的乳腺癌预后判...

  • 来那替尼/贺俪安(NERATINIB)是HER2阳性转移性乳腺癌的有效疗法吗?

    美国FDA批准 来那替尼 与卡培他滨联合,用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。此次获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA(NCT01808573)。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者,且均已接受过...

  • 来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)2年的无病生存率高达94.2%?

      与同为治疗乳腺癌的TKI拉帕替尼不同,奈拉替尼是表皮生长因子受体(EGFR,又称HER1)和HER2的不可逆抑制剂。腹泻是TKI类药物抗肿瘤治疗中的最常见的不良反应。从机制上看,这种腹泻属于EGFR-TKI特有的类效应。靶向EGFR和HER2的TKI(如吉非替尼、厄洛替尼、...

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