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当前位置:主页 > TAG标签 > 黑色素瘤
  • 可瑞达(Keytruda)联合仑伐替尼(Lenvima)在黑色素瘤中显示出疗效

    2020年09月,在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了2个试验的新数据。这2个试验正在评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima( 仑伐替尼 )联合用药治疗多种类型的癌症。   结果显示,可瑞达(Keytruda)联合 仑伐替尼 (...

  • 曲美替尼(trametinib)可提高患者的应答率和无进展生存期

    曲美替尼 (trametinib)是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1激动和活性的可逆抑制剂,能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。曲美替尼(trametinib)蛋白是胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,可促进细胞增殖。BRAF V600E突变...

  • 靶向药物达拉非尼(Dabrafenib)与曲美替尼联合用药需注意

       达拉非尼 就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月,美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌,总有效率超过 60%,疾病缓...

  • 靶向药物达拉非尼(Dabrafenib)联合Trametinib治疗转移性黑色素瘤患者的五年疗效

      研究背景:患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者接受BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗后,其无进展生存期和总生存期得以延长。但是,这些患者的长期临床结果仍未定义。为了确定其5年存活率和临床特征以及对患者的持久益处,研究人员...

  • 不可切除或转移性黑色素瘤达拉菲尼(Dabrafenib)药品简介

      2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与 达拉非尼 联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。      药品特色: 达拉非尼 用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色...

  • 达拉菲尼(Dabrafenib)和曲美替尼组合拳频传捷报

      达拉菲尼与曲美替尼联合用药又一适应证获批4月30日美国食品和药物管理局(FDA)扩大了达拉菲尼(Tafinlar)与曲美替尼(Mekinist)在黑色素瘤的适应征。5月4日又传捷报,FDA批准达拉菲尼与曲美替尼联合用于治疗无法手术切除的晚期或转移性、BRAF V600E突...

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