研究背景：患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者接受BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗后，其无进展生存期和总生存期得以延长。但是，这些患者的长期临床结果仍未定义。为了确定其5年存活率和临床特征以及对患者的持久益处，研究人员试图回顾BRAF和MEK抑制剂联合治疗随机试验的长期数据。
研究结果：该研究共有563名患者被随机分配接受Dabrafenib+Trametinib（COMBI-d试验211例，COMBI-v试验352例）。第4年时，无进展生存率为21％（95％置信区间[CI]，17~24），第5年时为19％（95％CI，15~22）。总体存活率在第4年时为37％（95％CI，33~42），第5年时为34％（95％CI，30~38）。在多变量分析中，若干基线因素（例如表现状态、年龄、性别、具有转移的器官部位的数量和乳酸脱氢酶水平）与无进展存活率和总体存活率显着相关。109名患者（19％）发生了完全反应并且与长期预后改善相关，第5年时总生存率为71％（95％CI，62~79）。
研究结论：综上可知，Dabrafenib+Trametinib治疗患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者，有三分之一的人能从中获得长期益处。
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