人类基因是一串长而复杂的代码，根据海外医疗的研究深入，发现许多疾病的产生都与我们的基因有关，因此人类的基因工程也开始进行，在近日海外医疗的基因疗法有了进一步发展，特别是基因编辑技术，这种疗法的想法来自于一次艾滋病的“治愈”案例。下面我...
相信目前最火热的海外医疗技术就是 基因疗法 了，通过修改个人的DNA来治疗疾病，最被人们关注的地方就是其治疗遗传性疾病，就在近日海外医疗研究者发现利用同样的基因编辑速度我们能够降低甲基苯丙胺使用时产生的愉悦感，用来治疗药物成瘾。 药理学...
Eli Wheatley和Christian Guardino看上去只是两名普通的孩子。如果不说，很少有人知道他们的生命曾被 基因疗法 挽救和改变。3岁的Eli和17岁的Christian都患有以往被认为无法治愈的遗传病。过去，Eli的疾病可能让他无法庆祝1岁的生日，而Christian的疾病...
“今日标志着这一全新疗法开发道路上的又一座里程碑。在短短的几十年里， 基因疗法 从充满潜力的概念，变成了可实际操作的方案，治疗难治而致命的癌症，”美国FDA局长Scott Gottlieb博士说道：“这一批准彰显了这一新药领域的持续动力。我们承诺将支持和...
当地时间2017年10月18日，FDA批准Kite制药的 基因疗法 Yescarta (axicabtagene ciloleucel，KTE-C19)，用于治疗对其他疗法无响应或者接受过至少2种治疗方案后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、转化型滤泡性淋巴瘤...
10月19日消息，据国外媒体报道，今天，美国食品和药物管理局（FDA）宣称批准了第二款癌症基因疗法，这是一种订制化基因治疗，面向淋巴癌成年患者。 FDA批准风筝制药公司（Kite Pharma）对第二款癌症基因疗法的销售，该疗法采用与今年8月美国批...
诺华药厂（Novartis）宣布，其开发的革命性癌症疗法 CAR-T 疗法 Kymriah 已终于获得了美国食品及药品监督管理局（FDA）的审批，是美国市场上首款基因疗法。主要用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。 全新的基因疗法...
众所周知，基因治疗的潜力是巨大的，它将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病。然而，据科学美国人报道，欧洲监管机构批准的2种 基因疗法 迄今只有3例患者接受了商业治疗。这种专用于罕见病的治疗方法，因缺乏销售业绩而使...
经历30年沉浮， 基因疗法 已经成为很多疑难杂症的解决方案之一。1月12日，《Science》期刊发表了一篇综述，对于基因疗法的发展进行了深入的回顾。 在四十五年前， 基因疗法 界的领军人物Theodore Friedmann博士曾设想过通过基因治疗来改善由单...
美国食品和药物管理局批准了一项新的白血病治疗方案，该机构认为该公司已经在美国市场上首次进行基因治疗。 治疗，称为Kymriah，旨在给一些患者第一次机会，一线药物失败。根据FDA，这可能发生在最多五分之一的患者。 每个剂量的Kymriah都含有病人自己的免疫...
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