吉非替尼和厄洛替尼走向市场已不仅是代表一种新的药物，更代表了个体化靶向治疗在非小细胞肺癌治疗领域内成为了现实。而吉非替尼( 易瑞沙 )能够重新回归市场，被各大指南推荐，从二、三线药物成功进军一线药物，包括正在进行的联合治疗研究也不断取得进...
第一代药物： 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）和埃克替尼（凯美纳），其是可逆性、非选择性抑制剂，吉非替尼由阿斯利康研发，分别于2002年、2003年、2009年在日本、美国和欧洲上市，自2012年进入我国后，一直保持着每年数亿元的销售量，进入医...
如果基因检测发现EGFR存在常见突变位点，也就是19号外显子的非移码缺失，或21号外显子的L858R错义突变，可以考虑使用第一代EGFR靶向药物，也就是 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）和埃克替尼（凯美纳）。当然也不是说存在这些基因突变位点就一定...
虽然易瑞沙（吉非替尼）对肺癌治疗有着很好的效果，但是因为有效率并不是百分之百，而且在服用易瑞沙（吉非替尼）之前，有人做过基因突变测试，有人没做，所以针对性并不强，只能盲试易瑞沙（吉非替尼），如果有效就继续此方案，无效就更换方案，那么什...
易瑞沙（吉非替尼）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙（吉非替尼）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因...
易瑞沙《吉非替尼》对癌症的治疗效果是有目共睹的，我们推荐此药，它能有效的抑制癌细胞的扩散。易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往...
易瑞沙耐药的周期大约在10到12月左右，最短才6个月，这个月患者的自身的情况有关。易瑞沙耐药之后病情就是有所变化，肿瘤的大小也会变化。易瑞沙耐药是有一个过程的，不会一下变得无效，所以出现耐药之后不要紧张。患者只需定期复查才能及时发现病情的变...
有些患者为了加强疗效，想一边化疗一边吃易瑞沙（吉非替尼），这样是不是就能产生双重效果呢？并不是，所以也不建议这种做法。 易瑞沙（吉非替尼），口服活性的酪氨酸激酶抑制剂的表皮生长因子受体（EGFR），是第一个被批准的分子靶向药物的晚...
偶尔会有一些肺癌患者家属在服用易瑞沙几个星期后没有出现任何副作用而担心所买到的易瑞沙不是真的，当然这种机率是有的，但是有一点可以肯定的是易瑞沙的副作用不是每个患者都出现。 易瑞沙是治疗肺腺癌EGFR突变阳性的患者，易瑞沙的副作用主...
易瑞沙（吉非替尼）阻断EGFR信号通路，仅对EGFR突变和过度活跃的癌症有效。它最初在2003被FDA批准为晚期非小细胞肺癌患者的第三线治疗，但是现在它被批准为EGFR突变的晚期NSCLC的初始治疗。 平均复发时间（生存）为28.7个月和18个月接受易瑞沙...
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