吉瑞替尼 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,在伴FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中表现出抗白血病反应。我们报告了一项关于每日口服吉瑞替尼联合静脉化疗治疗新诊断AML患者的1期研究的最终结果。 这项包含4个部分、非盲的1期...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中...
2020年4月10日,安斯泰来宣布其提交 Xospata(gilteritinib) 吉列替尼 新药上市申请(NDA),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者。 急性髓系白血...
对于既往FLT3抑制剂治疗失败(包括7+3+米哚妥林方案等)的复发难治性AML患者, 吉瑞替尼 挽救疗法表现出了优异的临床疗效。在新发急性髓系白血病(AML)中,约30%呈FLT3基因突变,预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来,已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制剂(...
吉瑞替尼 Xospata是第二代FLT3抑制剂,有潜力改善携带2种最常见类型突变AML患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。针对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)这2种不同的突变具有抑制...
美国食品和药物管理局FDA已批准 吉列替尼 Xospata(gilteritinib)片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征,包括与Xospata一起使用。 由Invivoscribe Technologies,Inc.开发...
急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3是AML最常见的基因突变,严重影响患者的预后。 吉瑞替尼 是全国首款用于治疗难治性FLT3突变AML的药物。 临床研究提示,FLT3-ITD阳...
吉列替尼对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。而且, 吉列替尼 还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。吉列替尼是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。ADMIRALIII期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了吉列替尼与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析结果,吉...
AML是一种常见的急性白血病,在成年人中高发。很多AML患者存在各种基因突变,如FLT3、NPM1、IDH1/2、CEBPA、TP53等。其中FLT3基因尤为重要,它是AML最常见的基因突变,约占所有AML患者的1/3.已知FLT3突变与AML患者预后密切相关,FLT3突变阳性AML患者总体生存...
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