吉瑞替尼 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。2021年欧洲血液学会（EHA）年会公布了一项FLT3抑制剂吉瑞替尼联合诱导和巩固化疗治疗新诊断（ND）AML患者的I期研究，显示吉瑞替尼安全性...
2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布适加坦（富马酸 吉瑞替尼 片）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）AML成人患者。这也就意味着吉瑞替尼成为我国新型，高选择性，口服FLT3抑制剂，同...
急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类，与急性淋巴细胞白细胞不同的是，急性髓系白血病在成人中的发生比例更高，是成人最常见的白血病亚型。其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据...
ADMIRAL III期试验已经证明，在FLT3突变（FLT3mut+）的R/R AML中， 吉瑞替尼 单药的疗效优于挽救性化疗（SC），此随访旨在评估长期生存者、接受造血干细胞移植（HSCT）患者疗效结果，以及服用吉瑞替尼一年以上的安全性。 截至2020年9月20日，意向治疗（I...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年AACR年会上公布了备受关注的III期ADMIRAL临床...
吉瑞替尼 (gilteritinib)是一种抑制包括类FMS酪氨酸激酶3在内的多种受体酪氨酸激酶的小分子药物。吉瑞替尼能抑制外源性细胞中的FLT3受体信号传导和增殖和表达，包括FLT33-ITD,酪氨酸激酶域突变（TKD）FLT3-ITD-D835Y和FLT3-ITD-D835Y,从而诱导表达FLT3-...
吉列替尼 联合诱导巩固化疗治疗新诊断急性髓系白血病的1期研究最终结果显示：吉列替尼联合诱导巩固化疗对新诊断的急性髓系白血病具有良好的耐受性。在FLT3mut+患者中，不论蒽环类药物的种类或吉列替尼的给药方案，均观察到良好的抗白血病反应，基因突变清除...
AML是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计，到2029年，全球AML患者数量将以年增长率（AGR）2.51%的速度增至90264例。在预测期内，中国城镇的贡献率最高，...
ADMIRALIII期研究(NCT02421939)对诱导化疗难以治愈或首次复发未治疗的FLT3突变阳性的AML（FLT3-ITD和/或FLT3-TKDD835或I836突变）成年患者，随机（2：1）分配接受连续28天（1个周期）的 吉列替尼 （120mg/d）或预先随机化选择的SC:低剂量阿糖胞苷（LoDAC...
2021年2月4日，适加坦（富马酸 吉瑞替尼 片）通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审批，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,标志着中国FLT3突变型AML患者迎来首个靶向治疗药物，开启靶向治疗新时代。FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）最常见的基...
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