吉瑞替尼 / 吉列替尼 (XOSPATA)是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该药成功开启FLT3突变型AML靶向治疗新时代。FMS酪氨酸激酶3(FLT3)突变是急性髓细胞白血病(AML)中最常见的突变之一,存在于约40%的细胞遗传学正常的AML患者中;另外一些急...
吉瑞替尼 / 吉列替尼 (XOSPATA)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小。美国已批准FLT3抑制剂吉瑞替尼(gilteritinib)用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。 研究表明, 吉瑞替尼 / 吉列...
ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了 吉列替尼 与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析结果,吉列替尼成为首个被批准用于AML单药治疗的FLT3抑制剂。本研究对诱导化疗难以治愈或首次复发...
吉列替尼 / 吉瑞替尼 (GILTERITINIB)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了吉列替尼与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分...
吉列替尼 / 吉瑞替尼 (GILTERITINIB)是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。研究人员发现,吉列替尼在细胞和动物试验中对ALK抑制剂耐药的单突变...
吉瑞替尼 (Gilteritinib/Xospata)是近年研发的二代FLT3抑制剂,是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性(R/R)AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效,并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激...
吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的急性髓性白血病患者中。而且,吉列替尼还能够在急...
急性髓系白血病(AML)这种快速发展的癌症,能够抑制骨髓和血液中的正常细胞,从而导致正常血细胞数量减少,这类患者都需要持续输血。估计有25%至30%的AML患者在FLT3基因中有突变,这些突变与疾病进展性和更高的复发风险有关, 吉瑞替尼 靶向这种基因...
基于III期ADMIRAL研究中 吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年美国癌症研究协会(AACR)大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML(FLT3-ITD和/或FL...
吉瑞替尼 / 吉列替尼 (XOSPATA)是近期获FDA批准的一种高效、选择性口服FLT3抑制剂。尽管吉瑞替尼在伴FLT3突变的AML患者中表现出高效活性,但耐药性限制了其长期疗效,这意味着联合治疗可能对伴FLT3突变的AML患者有益。 已知FLT3突变具有抗凋亡作用...
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