吉瑞替尼 (XOSPATA)是FLT3/AXL的小分子双抑制剂。在复发/难治性的AML的I/II期临床研究中（临床试验:NCT02014558)，吉瑞替尼作为递增给药的每日一次的剂量为20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg或450 mg。总之，吉瑞替尼在复发/难治性AML患者中...
2021虚拟年会上发布的早期数据显示，选择性MCL-1抑制剂AMG 176加 吉列替尼 （gilteritinib，Xospata）作为一种联合治疗，可以协同靶向FLT3内串联重复（ITD）突变型急性髓系白血病（AML）的临床前模型。 AML患者的5年生存率为25%，而FLT3是该恶性肿瘤...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。2018年，美国FDA批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML；2021年1月30日...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是，该药曾在美国、日本、欧盟被授...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。 适加坦 Gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因...
适加坦 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂，已被证明对伴FLT3突变(FLT3mut+)的复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者有效且耐受性良好，包括内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。伴FLT3-ITD突变的AML细胞研究以及患者原始细胞体外研究均...
急性髓系白血病是一种影响骨髓以及血液的肿瘤，急性髓系白血病的生存期短，治疗进展缓慢，并发症比较多，因此治疗手段比较缓慢，直到 吉瑞替尼 的出现就改变了这一局面。吉列替尼/吉瑞替尼是FLT3受体的内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶结构域(TKD)两种突变...
吉列替尼/ 吉瑞替尼 （Gilteritinib），也称为ASP2215，吉瑞替尼是一种用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病的AXL受体酪氨酸激酶抑制剂,是FLT3酪氨酸激酶抑制剂的一个小分子部分，与该组中的其他药物相比，具有更高的选择性和效力。它是一种吡嗪酰胺衍...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年，美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月30...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl，获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H这两个复合突变对目前所有获批的ALK-TKI都耐药，因此科...
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