吉瑞替尼 与挽救化疗对伴FLT3突变的R/R AML患者的疗效及安全性探索——ADMIRAL研究;伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。吉瑞替尼是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂,并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具有治疗活性。ADMIRAL是一...
吉列替尼 概述:吉列替尼是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用,并且还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。适应症:吉列替尼是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂,靶向FTL3与Axl...
吉列替尼 的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估,该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患者每次接受吉列替尼120mg,每日一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。吉列替尼的疗效是根据达到完全缓解(CR)/伴血循环恢复的...
新型靶向治疗/免疫治疗药物吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)的问世从很大程度上丰富了AML的治疗,为患者带来了希望,显著改善了AML患者的缓解率和生存期。 连续两年ASH会议上都报道了白血病靶向治疗的“明星产品”:BCL-2抑制剂维奈克拉和FLT3抑制剂吉...
吉瑞替尼 是近年研发的二代FLT3抑制剂,是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性(R/R)AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效,并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。鉴于吉瑞替尼的良好临...
吉瑞替尼 对FLT3有较高的亲和力,可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变,具有较长的半衰期和较宽的治疗窗口。在单药治疗FLT3突变R/R AML及联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗不适合强诱导化疗的FLT3突变R/R AML的患者中均显示出了很好的疗效,已被批准为复发/...
富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,Xospata还能够在...
吉列替尼 用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。Xospata(gilteritinib)用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗。Xospata是一种口服疗法,此次批准,使...
急性髓系白血(AML)是成人中最常见的急性白血病类型,对于患有FLT3突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在真实世界中,根据批准的3期临床试验的结果,...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了吉列替尼与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析结果,...
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