PD-1抑制剂 与IDO1抑制剂的组合吸引了诸多癌症免疫疗法公司的关注，诸多业内专业人士也相信这一组合充满潜力。百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，以下简称BMS）让这一领域持续升温——这家公司宣布，其在研IDO1抑制剂BMS-986205与Opdivo（nivolumab...
PD-1 抗体免疫治疗，刷新了癌症肿瘤界治疗，并且一次一次的突破，同时取得既显著又可观的效果，直至跃至一线治疗适用症。特别是在实体肿瘤治疗的近2年里，PD-1免疫抑制剂备受关注，尤其是2017年对Keytruda PD-1来说意义重大，其临床试验数据也为断被刷...
权威医学期刊《柳叶刀-肿瘤》发表了重磅研究：跟从未放疗过的患者相比，曾经放疗过的患者使用 PD-1 治疗的效果更好，生存期翻倍，10.7个月VS 5.3个月。详情参考：权威发布：PD-1“联合”放疗，生存期翻倍！ 在这个报道中，医生们研究了97位非小...
自从2014年，全球首款针对 PD-1 / PD-L1信号通路的抗体药物获得上市批准以来，免疫肿瘤疗法已经对癌症的治疗产生了巨大的影响。尽管在一些主要的发达市场，这些已上市的PD-1 / PD-L1抗体靶向药物已使黑色素瘤、肺癌、肾癌等众多癌症患者受益，但在中国，...
为了给 Opdivo 进军中国打前站，百时美施贵宝（BMS）启动了代号为Checkmate-078的临床研究，这项研究里，中国患者占到了九成，对比的则是在治疗铂类药物化疗失败的晚期肺癌患者上，Opdivo与标准化疗药物多西他赛的效果差异，主持并在AACR年会上报告相关...
上个月，耶鲁大学医学中心的Scott Gettinger研究团队在美国《临床肿瘤学杂志》（JCO）发表了CA209-003临床研究的后续随访数据[1]。这也是免疫检查点抑制剂迄今最长的随访研究。CA209-003，是2009年启动的多中心I期临床试验，截止2013年，一共收治了129名...
由吴一龙教授领衔的 nivolumab 中国NSCLC注册临床研究CheckMate -078重磅发布，研究结果显示： PD-1抑制剂nivolumab首次在中国晚期非小细胞肺癌患者中获得成功！相比化疗，nivolumab不仅响应率更高，副作用更小，而且成功延长了肺癌患者生存期！ ...
根据一项纳入750例晚期肾癌患者的研究，显示 舒尼替尼 一线治疗较IFN-α明显提高客观缓解率（39%对8%），延长无进展生存期（10.9个月对5.1个月）和总生存期（26.4个月对21.8个月）。舒尼替尼是目前治疗晚期肾癌的一线标准治疗方法。 不过随着免...
4月9号，制药巨头默沙东（MERCK）隆重宣布： PD-1 抗体Keytruda单药一线治疗局部晚期或转移性无突变NSCLC的关键III期KEYNOTE-042研究到达主要终点。相比铂类药物化疗，Keytruda可显着延长PD-L1表达阳性（表达水平≥1%）患者的总生存期，副作用也应该更小...
在2018年4月13日，施贵宝公司公布了 PD-1抗体 O药治疗晚期非小细胞肺癌三期临床试验的最终结果——在以华人为主要用药群体的PD-1抗体O药的临床研究中，相比较于化疗PD-1抗体（Nivolumab）有效率是化疗药物（多西他赛）的4倍！（17% VS 4% ）！同时死亡率...
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