2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了 卡马替尼 (Capmatinib)治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者最终的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。盲态独立审查委员会（BIRC）评估一线治疗ORR为67.9%（95%...
MET（间质上皮转化因子）是一种原癌基因，编码蛋白c-MET是肝细胞生长因子（HGF）受体，具有酪氨酸激酶的活性。当MET基因发生异常时，则会促进肿瘤增殖与转移。在NSCLC患者中，MET基因原发异常主要包括第14外显子（ex14）跳跃突变和扩增。目前，约有3%-4%的NS...
肺癌是发病率和死亡率增长最快，是对人群健康和生命威胁最大恶性肿瘤之一，同时它也是世界上最常见的恶性肿瘤之一。现代都市生活节奏快，人们压力大，他们常常认为抽烟能够缓解压力，其实只是对心理上的一种自我安慰。但是大家不知道的是，大部分的肺癌特别...
2020年5月7日，美国食品药品监督管理局批准MET抑制剂 卡马替尼 上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃性突变的晚期非小细胞肺癌患者。2021年4月24日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准卡马替尼（Capmatinib）上市，作为单一药物用于治疗携带MET外显子1...
MET基因突变是肺癌少见突变之一，包括MET14跳跃突变（～3%）及MET扩增（～1%）。2020年5月7日，美国FDA基于GEOMETRY mono-1研究结果批准了诺华制药的小分子MET抑制剂 卡马替尼 （卡帕替尼，INC280，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突...
2020年5月， 卡马替尼 (Tabrecta) 成为首个且目前唯一个于被FDA批准用于治疗METex14（MET基因14号外显子跳跃突变）晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂，获得FDA的“突破性疗法认证”。目前卡马替尼已在美国，日本，巴西，瑞士，中国香港等多个国家和地区获批上...
在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，MET外显子14跳跃突变发生率为3-4％，而MET扩增发生率为1-6％。 卡马替尼 是MET受体的选择性抑制剂，已在各种MET激活类型的癌症模型中显示出抗肿瘤活性。美国食品和药物管理局（FDA）批准卡马替尼Tabrecta(capmatinib)用...
美国FDA已批准靶向抗癌药Tabrecta（capmatinib,前称INC280， 卡马替尼 ），用于治疗携带MET外显子14跳跃（METexon14skipping,METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。卡马替尼Ta...
2022年4月22日，Incyte宣布欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议授予Incyte的 卡马替尼 (Tabrecta)用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的上市许可。 METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有3%-4%...
胆管癌（CCA）占所有胃肠道肿瘤的3%，占所有肝癌的15%，同时具有较高的死亡率，占肝胆癌死亡人数的20%。胆管癌根据起源解剖部位进一步细分，包括肝内（10-20%）、肝外（50-60%）、肝门周围（50-60%）及远端（20-30%）。大多数肝内胆管癌（iCCA）患者被诊断为...
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