非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的80%至85%。转移性(不可手术)非小细胞肺癌患者伴有遇到ex14改变通常预后较差,因为癌症可能已经发展到身体的其他部位。被诊断患有非小细胞肺癌的患者可用的治疗方案有限, 卡马替尼 的批准填补了肺...
卡马替尼 (Capmatinib,INC280)是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂,也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物(2020.5),获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治...
卡马替尼 (Capmatinib,INC280)是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂,也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物(2020.5),获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治...
卡马替尼 (Tabrecta)已获得FDA的常规批准,用于治疗经FDA批准用于MET外显子14跳跃的突变的成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该决定是基于2022年5月的2期GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)的初步结果。 初治人群中使用 卡马替尼 ORR为67.9%(95%CI...
卡马替尼 (INC280)是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比,卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。 卡马替尼 (Capmatinib,INC280)是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂,也是FDA批准的首个针对METex14转...
FDA已批准 卡马替尼 capmatinib(Tabrecta)用于成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变,经FDA批准的测试检测到。 具体来说,通过独立审查,该药物在初治疾病患者中的ORR为67.9%(95%CI,47.6%-84.1%);在接受过治疗的...
2020年5月6日,美国食品药品监督管理局FDA批准MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 此次获批是基于一项多中心、非随...
2020年5月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 卡马替尼 (Tabrecta,Capmatinib),用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。 这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了证明,该试验是一项多中心,非随机,开放标签,多队列研究,纳入97例...
卡马替尼 (Capmatinib,INC280)是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂,也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物(2020.5),获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是, 卡马替尼 (Tabrecta、capmatinib、INC280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药。 II期临床试验G...
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