凡德他尼 是一种多靶点激酶抑制剂，用于治疗无法手术的局部晚期或已经发生转移、疾病进展的晚期髓样甲状腺癌。有少数肺癌易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，尝试服用凡德他尼，疾病得到控制。凡德他尼是跨越EGFR和VEGFR的靶向药，对于EGFR和VEGFR都有...
凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2.EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。...
在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者随机分配（2：1），以300 mg/d的起始剂量，患者接受口服凡德他尼（n=231）或安慰剂（n=100）治疗，直至发生疾病进展。在当前的分析中，根据疾病严重程度，将患者分为四个基线亚...
凡德他尼 Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，它被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。有许多被报道的案例都显示：肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂（凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼...
凡德他尼 Vandetanib为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，该药品可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。弥漫性内生性桥脑胶质瘤（diffuse intrinsic pontine glioma，DIPG...
凡德他尼 获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。在其他的临床试验中，如非小细胞肺癌，凡德他尼能够抑制多种肿瘤模型的血管生成，减少血管密度，降低血管通透性，抑制肿...
凡德他尼 （Vandetanib）是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用靶点包括RET、VEGFR和EGFR，可有效抑制VEGFR-2酪氨酸激酶，也能抑制VEGFR-3、EGFR和RET酪氨酸激酶，治疗肺癌、碘难治性分化型甲状腺癌效果均较好。凡德他尼为口服给予的(Va...
凡德他尼 属于一种双重酪氨酸激酶抑制剂，其对VEGFR、表皮生长因子受体等激酶均具有抑制作用，于血管生成中，其可阻滞内皮细胞增殖、分化及迁移，进而阻止新血管生成，且可诱导血管内皮细胞凋亡，降低肿瘤平均血管密度，以发挥抑制肿瘤细胞生长作用；同...
凡德他尼 （Vandetanib）是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂，靶向抑制ACVR1，降低了DIPG细胞的体外活性，但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外，依维莫司还可抑制ABCB1(P-gp)和ABCG2（BCRP），在体外与凡德他尼联合应用时，在弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)...
弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤，中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式，高于90%的儿童患者2年内复发并死于该疾病。这种类型肿瘤大约占儿童脑肿瘤的10%，预后很差。 凡德他尼 是一种苯胺喹唑啉化合物...
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