神经纤维瘤是由神经纤维细胞的异常增殖导致的，这种疾病可能导致疼痛、神经系统功能障碍等一系列症状。传统的治疗方法多以症状控制为主，但往往难以根治。 司美替尼 (Koselugo/Selumetinib)是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂，是第一种被批准治...
司美替尼 （SELUMETINIB）治疗神经纤维瘤的效果评估，司美替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要针对MEK1和MEK2这两种蛋白激酶。在神经纤维瘤的发病过程中，MEK信号通路扮演着重要角色。司美替尼通过抑制MEK的活性，进一步阻断MAPK信号通路的过度激活...
司美替尼 是丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。 神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病，其特征...
神经纤维瘤是一种遗传性疾病，它会在患者的神经系统内形成肿瘤。这些肿瘤可以在身体的任何部位出现，但最常见的是在皮肤下或神经干内。近年来，一种名为 司美替尼 （SELUMETINIB）的药物成为了研究的焦点，为神经纤维瘤患者带来了新的治疗希望。 司...
司美替尼 （KOSELUGO/SELUMETINIB）在神经纤维瘤治疗中的疗效分析,司美替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要作用于MEK1和MEK2，从而抑制MAPK信号通路的活性。这一通路在多种肿瘤的发生和发展中起着关键作用，因此司美替尼在理论上对神经纤维瘤的治疗...
司美替尼 （KOSELUGO/SELUMETINIB）治疗分化性甲状腺癌的功效探讨，分化性甲状腺癌（Differentiated Thyroid Cancer,DTC）是一种常见的内分泌系统恶性肿瘤，主要包括乳头状甲状腺癌和滤泡状甲状腺癌。近年来，随着医疗技术的不断发展和新药的研发，DTC...
神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为皮肤上出现多发性良性肿瘤，并可能伴有神经系统的并发症。尽管这种疾病在人群中的发病率不高，但对于那些受影响的患者来说，生活质量和健康状况往往会受到严重影响。近年来，随着医学研究的深入， 司美替尼...
I型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见的、进行性的遗传性疾病，2023年9月18日被纳入《第二批罕见病目录》。NF1的临床表现复杂多样，可累及多个系统，常常被误诊或漏诊。且较正常人群，NF1患者更易并发多种良、恶性肿瘤，危害极大。临床应充分重视NF1的早期...
司美替尼 （KOSELUGO/SELUMETINIB）在治疗分化型甲状腺癌中的效果，分化型甲状腺癌（Differentiated Thyroid Cancer,DTC）是一种常见的内分泌系统恶性肿瘤，主要包括乳头状甲状腺癌和滤泡状甲状腺癌。尽管大部分患者在早期接受手术切除后可以取得较好的...
司美替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）导致的有症状，无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。据估计，NF1发病率约为1/3000~4000个新生儿。大约20~50%的NF1患者可能为丛状神经纤维瘤（PN），这种肿瘤往往不能...
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